Estudo prospectivo das repercussões de baixas doses de remifentanil na função sinoatrial e na condução e refratariedade cardíaca

Abstract

), após 5 minutos (M0) avaliou-se o grau de sedação de intensidade de dor, pressões arteriais sistólica e diastólica, freqüências cardíaca e respiratória e saturação de oxigênio. O eletrofisiologista avaliou as variáveis de condução cardíaca (duração do QRS, intervalos AA, AH, HV e PA), o tempo de recuperação do nódulo sinoatrial e as variáveis de refratariedade cardíaca (período refratário do átrio direito, período refratário do ventrículo direito e período refratário do nódulo atrioventricular). Após as medidas iniciais o remifentanil foi introduzido (bolus de 0,5 µg.kg -1 + infusão de 0,05 µg.kg ) e após 20 minutos as mesmas variáveis foram reavaliadas (M1). RESULTADOS: Observou-se diminuição das pressões sistólica e diastólica (p = 0,0001) entre M0 e M1, sem diferença estatística significativa da freqüência respiratória ou da saturação de oxigênio. Houve aumento do intervalo átrio-His (p = 0,006) e do tempo de recuperação do nódulo sinoatrial (p = 0,0004), do período refratário do átrio direito (p = 0,001) e do período refratário do nódulo atrioventricular (p = 0,0001), porém não houve diminuição da freqüência cardíaca basal entre M0 e M1. CONCLUSÕES: O remifentanil alterou as variáveis eletrofisiológi-cas cardíacas, o que em doses maiores que as estudadas poderiam causar bradicardia sinusal, assistolia e distúrbios de condução. Unitermos: ANALGÉSICOS, Opióide: remifentanil, CIRURGIA, Cardíaca: ablação; COMPLICAÇÕES: assistolia, bradicardia; FISIOLO-GIA, Cardiovascular: condução, refratariedade. SUMMARYLeite SS, Firme EBP, Bevilaqua MS, Pereira LS, Atié J -Prospective Study on the Repercussions of Low Doses of Remifentanil on Sinoatrial Function and in Cardiac Conduction and Refractory Period. BACKGROUND AND OBJECTIVES:Remifentanil is an opiod with fast onset of action and short acting, and its use in short-duration procedures has increased in the last few years. Bradycardia and asystole are among the side effects reported. The objective of this study was to evaluate the effects of this drug in cardiac conduction and refractory period in human beings. METHODS: A prospective study with 16 patients, ages 18 to 65, both genders, ASA I to III, undergoing elective intracardiac electrophysiological study, was undertaken. Patients with disorders of the sinoatrial node and those with severe cardiac blocks were excluded. In the laboratory of electrophysiology, patients were sedated with midazolam (0.03 mg.kg -1 ) after 5 minutes the degree of sedation and degree of pain, systolic and diastolic blood pressure, heart rate and respiratory rate, and oxygen saturation were evaluated. The electrophysiologist evaluated cardiac conduction (duration of the QRS complex, and AA, AH, HV, and PA intervals), duration of sinoatrial node recovery, and cardiac refractory period (refractory period of the right atrium, right ventricle, and atrioventricular node). After the initial measurements, remifentanil was administered (bolus of 0.5 µg.kg -1 + infusion of 0.05 µg.kg -1 .min -1 ) and, after 20 minutes, the same parameters were eval...

Ablação curativa da fibrilação atrial: comparação entre sedação profunda e anestesia geral

“…The higher doses of remifentanil in the latter group justify this effect. Leite et al 17 used low doses of remifentanil in 16 patients undergoing electrophysiologic study and concluded that this drug would not be ideal for this type of procedure because it produced a delay in cardiac conduction and refractoriness. The results obtained in this study, corroborating Leite et al, demonstrated that remifentanil used in low doses (0.025 to 0.075) may have altered atrial electrical properties.…”

“…The literature, however, is scarce 8 as for research that discuss advantages and disadvantages of the techniques, as well as to the establishment of specific guidelines on the subject. Most works show how the anesthetic technique used intravenous sedation (conscious or unconscious), based on the preference of the anesthesiologist or institutional protocols [14][15][16][17] . This study aims to compare the techniques of deep sedation and general anesthesia for curative ablation of atrial fibrillation and evaluate the hemodynamic and respiratory parameters, complications, and recurrence (outcome).…”