Resistência ao mosaico Y, combinada com resistência ao mosaico comum, em tomateiro

Nagai, Hiroshi; Costa, Á. S.

doi:10.1590/s0006-87051972000100001

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“…O PVY causou graves problemas na cultura durante a década de 60, quando foram desenvolvidas por NAGAI (1969NAGAI ( ,1972 variedades de tomateiros resistentes ao PVY, possibilitando o avanço da cultura no Estado de São Paulo.…”

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Reação de acessos de Lycopersicon spp. a um isolado de Potato Virus Y (PVYº) de tomateiro

Palazzo

Colariccio

Melo³

2008

Bragantia

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Amostras de tomateiro (Lycopersicon esculentum Mill) ‘Alambra’ coletadas nas regiões produtoras de Elias Fausto, Monte-Mor e Mogi-Guaçú (SP), com sintomas de amarelecimento foliar generalizado semelhante aqueles causados por vírus foram submetidas à identificação do agente causal, por testes biológicos de transmissão mecânica, pela determinação do círculo de hospedeiras, empregando-se plantas indicadoras e diferenciadoras pertencentes às famílias Chenopodiaceae e Solanaceae pela identificação sorológica por PTA-ELISA do Potato virus Y (PVY), Pepper yellow mosaic virus (PepYMV), Cucumber mosaic virus (CMV), Tomato mosaic virus (ToMV) e DAS-ELISA com antissoros policlonais para as espécies Tomato spot wilt vírus (TSWV), Tomato chlorotic spot virus (TCSV), Groundnut ringspot virus (GRSV), Chrysanthemum stem necrosis virus (CSNV) e anticorpos monoclonais para as estirpes do PVY comum (PVYº), PVY necrótico (PVY N) e PVY clorótico (PVY C). Das amostras coletadas 19 reagiram positivamente, com o PVY em PTA-ELISA e PVYºem DAS-ELISA. Plantas de Chenopodium amaranticolor reagiram com sintoma local e plantas de Nicotiana glutinosa, N. tabacum ‘WB’, N. sylvestris, N.debneyi, N. tabacum ‘Sansun’ reagiram com sintomas de mosaico sistêmico; tomateiros ‘Alambra’ manifestaram sintomas de mosaico-amarelo. Plantas de Datura stramonium, D. metel e C. annuum ‘Magda’ não foram infectadas. A ausência de sintomas em C.annuum ‘Magda’, identificou a presença do PVY patotipo 1 (PVYº1), nas 19 amostras. Como foi identificada a mesma espécie de vírus nas amostras, optou-se pela inoculação do isolado de tomate ‘Alambra’ de Elias Fausto nos dezenove acessos de Lycopersicon spp. do Banco Ativo de Germoplasma (BAG)- IAC. O delineamento dos experimentos foi inteiramente casualizado. A reação dos acessos foi avaliada pela manifestação dos sintomas, pelos resultados positivos ou negativos após testes de retro-inoculação e PTA-ELISA, pela análise do χ2 utilizando-se a proporção de plantas sintomáticas e assintomáticas, com resultados positivos ou que não manifestaram sintomas e reagiram negativamente, em PTA-ELISA, constituindo, portanto fontes potenciais de genes de resistência para o PVY em tomate.

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Reação de acessos de Lycopersicon spp. a um isolado de Potato Virus Y (PVYº) de tomateiro

Palazzo

Colariccio

Melo³

2008

Bragantia

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“…Embora muitas das características citadas acima possam ser de caráter poligênico, o que dificulta a criação de linhagens quase isogênicas após sua passagem para o tomateiro cultivado, já há consideráveis evidências de herança monogênica de muitas delas. Desse modo, variações alélicas naturais já foram descritas influenciando o tamanho (FRARY et al, 2000), o conteúdo de carotenóides (TOMES, 1969;STOMMEL;HAYNES, 1994) e o metabolismo de açúcares (FRIDMAN et al, 2004;CHETELAT et al, 1995) dos frutos, além dos conhecidos genes de resistência a doenças provocadas por vírus (NAGAI;COSTA, 1972;HALL, 1980; BROMMONSCHENKEL; TANKSLEY, 1997), fungos (HUANG et al, 2000;JONES et al, 1994;KAWCHUK et al, 2001;MESBAH et al, 1999;SIMONS et al, 1998), bactérias (MARTIN et al, 1993) e nematóides (ROSSI et al, 1998 (TAYLOR, 1986).…”

Section: Desenvovimentounclassified

“…Essas situações desfavoráveis têm atuado como uma pressão de seleção para resistência à seca THORSTENSON, 1988;KAHN et al, 1993;KEBEDE et al, 1994), salinidade (RUSH; EPSTEIN, 1981) e frio (PATTERSON et al, 1978;PATTERSON, 1982) dentro dessas espécies. Além disso, algumas delas são conhecidas como sendo fontes de resistência a estresses bióticos, tais como resistência a pragas derivada de S. habrochaites (WILLIAMS et al, 1980;MALUF et al, 1997;GONÇALVES et al, 1998;MALUF et al, 2001;FREITAS et al, 2002) e S. pennellii (RESENDE et al, 2002) e resistência a doenças vinda principalmente de S. peruvianum (ROSSI et al 1998;HALL, 1980; BROMMONSCHENKEL; TANKSLEY, 1997) e S. pimpinellifolium (NAGAI;COSTA, 1972;JONES et al, 1994;KAWCHUK et al, 2001;MARTIN et al, 1993).…”

Section: Introductionunclassified

Explorando a variação genética natural das espécies selvagens relacionadas ao tomateiro no modelo Micro-Tom (Solanum lycopersicum L. cv Micro-Tom)

Piotto¹

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Exploring natural genetic variation from wild species related to tomato in the Micro-Tom model (Solanum lycopersicum L. cv Micro-Tom) Tomato wild species evolved in a wide range of latitudes, from the south of Ecuador to the north of Chile, which comprise different habitats and are a source of natural genetic variation. This diversity is commonly used in tomato breeding, especially for the introgression of genes for resistance to pathogens and, recently, for fruit quality. Although natural genetic variation usually has an adaptive significance, which means that it may have evolutionary implications, it is still poorly explored in basic research. For the intensive utilization of this resource, it is necessary to perform large scale crosses and backcrosses between wild species and cultivated tomato. Aiming to this purpose, we used the miniature tomato cultivar, cv Micro-Tom (MT), which can growth in the same minimum requirements of the Arabidopsis thaliana model. Using MT one can adequately explore the natural genetic variation of wild species with less time and space requirements. In addiction, phenotypical alterations are more evident in MT, since one can easily visualize the whole plant. Thus, alleles hitherto unknown were isolated from tomato wild related species, leading to distinct phenotypes, such as pink-salmon fruits from S. neorickii, opaque fruit surface from S. chmielewskii and dark green fruits from S. galapagense. The MT model seems to be particularly adequate for the isolation of major genes and QTLs of great effects. Thereby, we had isolated a S. pimpinellifolium locus that increases the number of flowers per inflorescence, from 7 to 11, in MT. Being the tomato a cultivated plant, the alleles obtained in the wild species, besides to be useful for genetic and physiological studies, can be used in pre-breeding programs.

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Resistência ao mosaico Y, combinada com resistência ao mosaico comum, em tomateiro

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