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Abstract

Esta obra prima de publicação, da qual participam vários autores de elevado prestígio internacional e de diferentes origens, como Canadá, Itália, França, Estados Unidos da América do Norte e Suécia, apresenta uma ampla atualização sobre os aspectos das displasias cerebrais e as epilepsias. São abordados estudos experimentais, genéticos, clínicos, neurofisiológicos, neurorradiológicos, anatomopatológicos e abordagens cirúrgicas. Trata-se de um livro com uma extensa referência bibliográfica, inclusive com autores brasileiros (Palmini et al., Cavalheiro et al., Cendes et al.), e muito bem ilustrado com excepcionais figuras. Na Parte I é feita uma introdução com um resumo das principais displasias corticais em relação às epilepsias, abordando os principais métodos de investigação como eletrocorticografia, SPECT e ressonância magnética, assim como as abordagens realizadas no passado, presente e as perspectivas para o futuro. Um dos capítulos mais fascinantes é a Parte II (Desenvolvimento Cortical) com 7 capítulos e 68 páginas. São discutidos a migração neuronal no córtex cerebral em desenvolvimento (Cap. 2), encefalopatias neonatais adquiridas (Cap. 3), organização e desenvolvimento das conexões corticais (Cap. 4), aspectos fisiológicos da maturação cortical na epileptogênese (Cap. 5) e os mecanismos da corticogênese (Cap. 6). Os modelos animais estão incluídos na Parte III. O uso do methylazoxymethanol, droga citotóxica, é discutido nos Cap. 8 e 9, através de estudos em ratos, em relação ao desenvolvimento das disgenesias cerebrais humanas (aspectos morfológicos) e dos distúrbios da migração neuronal (aspectos eletrofisiológicos). O Cap. 10 apresenta o modelo por congelamento da epileptogênese na microgiria cortical. O último capítulo desta parte (Cap. 11) aborda o desenvolvimento neuronal no rato epiléptico com heterotopia cortical. Os estudos eletroclínicos, radiológicos e neuropatológicos estão na Parte IV, a mais extensa, com 9 capítulos e 80 páginas. Nos Cap. 12 e 13 são abordados os aspectos neurorradiológicos das malformações do desenvolvimento, como hemimegaencefalia, heterotopias, polimicrogiria e esquizencefalia. Os demais capítulos incluem os distúrbios da migração neuronal e epilepsia na infância (Cap. 14), esquizencefalia: genética e achados clínicos (Cap. 15), polimicrogiria e epilepsia (Cap.16), heterotopia nodular periventricular: síndromes clínicas (Cap. 17), relevância clínica e fisiopatológica dos potenciais evocados nos distúrbios da migração neuronal (Cap. 18), patologia cirúrgica da displasia cortical, esclerose tuberosa e tumores neuroepiteliais (Cap 19) e estudos imunocitoquímicos no tecido displástico epileptogênico (Cap. 20). As pesquisas genéticas das malformações da migração neuronal, incluindo os mecanismos moleculares e correlações clínicas, estão na Parte V (Cap. 21 e 22). A última parte (Parte VI) aborda o tratamento cirúrgico (Como? Por que? Quando?) das displasias corticais e migrações neuronais (Olivier et al.) (Cap. 23). O Cap. 24 (Munari et al.) discute a abordagem cirúrgica da ep...