Degeneração mucóide da oligodendroglia em um caso de enfermidade do grupo Wilson

Abstract

Em 1899 e 1900 Robertson descreveu a oligodendroglia. Propôs o nome de mesoglia. Em 1921, Rio Hortega, redescobriu-a e chamou-a oligodendroglia. Penfield chama-a oligoglia. A. Jakob denominou-a glia de Robertson em homenagem ao cientista inglês.Embriologicamente, a oligodendroglia deriva do ectoderma. Constituido o epitélio medular pela transformação das células cúbicas em prismáticas, algumas destas entram em mitose (células germinais); outras (células epiteliais), formarão o espongioblasto primitivo. Da transformação daquelas surgirá o neurônio. Admite-se terem as células germinais o poder de produzir as chamadas oélulas indiferentes dos antigos embriologistas, ou meduloblastos dos atuais. Destes poderiam provir, segundo Cushing e Bailey, a oligodendroglia, a célula nervosa e a macroglia. Penfield admite que a oligodendroglia possa também provir dos espongioblastos migradores. Rio Hortega nega a existência do medulo direta de células do epitélio medular. Considera, porém, possível que glioblastos, principalmente tumorais, possam transformar-se em oligoden células de Schwann. O oligodendrócito, que não existe no primeiro período da vida intra-uterina, surge na ocasião de mielinização do sistema nervoso (8.° e 9.° meses da vida intra-uterina) ; reproduz-se rapidamente na época do nascimento. Filogenèticamente, a oligodendroglia aparece nos répteis.Morfologicamente caracteriza-se por corpo e núcleo pequenos, nú-cleo redondo, ausência de prolongamento vascular. Possue centrosoma, aparelho de Golgi, grânulos fucsinófilos e gliosomas. Nos métodos comuns, apenas o núcleo se cora. A oligoglia tem citoplasma escasso, prolongamentos pequenos, delicados. O seu aspecto é uniforme em todo o sistema nervoso central (exceto no tron preferentemente, entre os tubos de mielina (substância branca) ou na vizinhança de células nervosas.