Achados histopatológicos em retinoblastoma

Filho, João Aragão Ximenes; Martins, Maria Cristina; Torres, Virgínia Laura Lucas; Dias, Alexandra; Lowen, Márcia Serva; Pires, Luciana; Erwenne, Clélia Maria

doi:10.1590/s0004-27492005000300010

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“…12,13 In well-developed countries, retinoblastoma is rarely a life-threatening condition because of early diagnosis, but in underdeveloped and developing countries, clinical diagnosis is made in advanced stages, and the mortality rate remains high. 4,[13][14][15][16] In our study, patients had a mean age at diagnosis of 29 months.…”

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confidence: 99%

Expression of Vascular Endothelial Growth Factor in Retinoblastoma

Areán

Orellana²,

Abourbih³

et al. 2010

Arch Ophthalmol

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To investigate the immunohistochemical expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and to determine its possible association with tumor differentiation status, optic nerve and/or choroidal invasion, anterior chamber invasion, vitreous seeding, and basophilic staining of the vascular walls.Methods: A retrospective study was performed to identify the expression of VEGF in 47 of 129 consecutive patients with retinoblastoma treated at the

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Expression of Vascular Endothelial Growth Factor in Retinoblastoma

Areán

Orellana²,

Abourbih³

et al. 2010

Arch Ophthalmol

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Perfil Clínico-Epidemiológico e Sobrevida dos Casos de Retinoblastoma em um Hospital Referência em Oncologia do Estado de Goiás

Silveira,

Barcelos

et al. 2023

Rev. Bras. Cancerol.

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Introdução: O retinoblastoma é a malignidade primária intraocular mais comum na infância, é raro e corresponde de 2% a 4% dos tumores malignos pediátricos. Objetivo: Descrever o perfil clínico-epidemiológico e a sobrevida dos casos de retinoblastoma em um hospital de referência em oncologia do Estado de Goiás, entre 2008 a 2014. Método: Estudo observacional analítico do tipo transversal, construído com base na análise de prontuários de pacientes diagnosticados com retinoblastoma entre 2008 e 2014. Realizaram-se análises por estatística descritiva e teste de associação qui-quadrado. Adotou-se o nível de significância de 5%. A sobrevida foi avaliada por meio do método de Kaplan-Meier. Resultados: Foram atendidos 55 pacientes com retinoblastoma, permitindo identificar o predomínio do sexo feminino (54,5%); na faixa etária de 1 a 4 anos (27,3%); com etnia parda (50,9%). As características clínicas mais prevalentes foram: acometimento intraocular (74,5%); unilateral (65,5%); sem histórico familiar (56,4%); e com sinal clínico de leucocoria (80%). A maioria não apresentou metástases ao diagnóstico (87,3%), sendo o principal tratamento a enucleação unilateral (72,7%). Verificou-se associação quanto à evolução clínica do paciente em relação à localização extraocular (p = 0,001), presença de metástase (p = 0,001) e estádio IV de Chantada et al. (p = 0,001). Pacientes classificados como E foram submetidos a maior número de enucleações (olho direito – p = 0,05 e olho esquerdo – p = 0,001). A sobrevida global em cinco anos foi 72,7%. Conclusão: Tais achados são relevantes para o planejamento de ações de prevenção, pois o diagnóstico precoce é um dos principais aliados na determinação da cura e na preservação da visão.

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Clinical and Pathological Predictor Factors of Fellow Eye Affliction in Patients with an Initial Unilateral Retinoblastoma

Ibrahim¹,

Al-Mohaimeed²

2012

J Clinic Experiment Ophthalmol

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Achados histopatológicos em retinoblastoma

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Expression of Vascular Endothelial Growth Factor in Retinoblastoma

Expression of Vascular Endothelial Growth Factor in Retinoblastoma

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Clinical and Pathological Predictor Factors of Fellow Eye Affliction in Patients with an Initial Unilateral Retinoblastoma

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