Manifestações órbito-palpebrais da neurofibromatose tipo 1: revisão de 16 casos

Curi, Carolina Lemos; Herzog, Guilherme; Sebastiá, Roberto

doi:10.1590/s0004-27492004000300011

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“…A paciente tem critérios clínicos para o diagnóstico de NF1 segundo o National Institutes of Health (NIH) (16) ; apresentou pelo menos três critérios cardinais: manchas café-com-leite, sardas (efélides) axilares e lesão compatível na TC com glioma do nervo óptico. Não foram encontrados, porém, neurofibromas, displasia óssea esfenóide, alterações palpebrais e nódulos de Lisch, que também são comumente encontrados na NF1 (17) . O exame de TC pode identificar a lesão no nervo óptico, podendo ser descartados outros diagnósticos propostos.…”

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Glioma de nervo óptico: achados neuro-oftalmológicos em paciente com neurofibromatose tipo I

Viegas¹,

Murata²,

Valim³

et al. 2007

Rev. bras.oftalmol.

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Este artigo relata o caso de uma criança do sexo feminino, de nove anos de idade, com história de proptose e baixa acuidade visual progressiva. Ao exame oftalmológico apresentava: acuidade visual com a melhor correção 20/20 em olho direito e percepção de luz à esquerda; biomicroscopia sem alterações nos dois olhos; com hipofunção dos músculos reto superior esquerdo e oblíquo inferior esquerdo; exotropia e hipotropia esquerda; fundoscopia à direita normal e edema de papila à esquerda. Á Tomografia Computadorizada, apresentou tumor hiperdenso, fusiforme, em trajeto do nervo óptico, sugestivo de gliose do nervo óptico.Ao exame físico constataram-se manchas "cafécom-leite" em região torácica e axilar e sardas axilares, preenchendo critérios para Neurofibromatose do tipo I (doença de Von Recklinghausen). Descritores: Glioma do nervo óptico; Neurofibromatose /diagnóstico; Acuidade visual; Relato de casos [Tipo de publicação]

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