Síndrome de Moebius associada a artrogripose: relato de caso e revisão da literatura

Moreira, Ana Tereza Ramos; Teixeira, Sueli; Ruthes, Hilton Iran; Miranda, André Basso; Guerra, Daniel Roncaglio

doi:10.1590/s0004-27492001000600015

Cited by 4 publications

(7 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…No presente estudo, constatou-se a presença de pé torto congênito em todos os casos, bem como outras deformidades musculoesqueléticas. Malformações esqueléticas estão presentes em grande número de casos, especialmente os pés tortos (4,19) . Na síndrome de Möbius, as anomalias ósseas e musculares estão comumente associadas, e mais frequentemente localizadas na parte distal das extremidades (4) .…”

Section: Variáveisunclassified

“…Malformações esqueléticas estão presentes em grande número de casos, especialmente os pés tortos (4,19) . Na síndrome de Möbius, as anomalias ósseas e musculares estão comumente associadas, e mais frequentemente localizadas na parte distal das extremidades (4) . Existe associação da síndrome de Möbius com artrogripose (23) .…”

Section: Variáveisunclassified

“…Estudos apontam para correlação da alteração com o uso do misoprostol (princípio ativo do medicamento Cytotec, comercializado para tratamento da úlcera gástrica), análogo da prostaglandina. Algumas gestantes utilizam-no para fins abortivos, no primeiro trimestre da gravidez, principalmente em regiões onde há proibição do aborto (1,(3)(4)(5)(6)(7) . Tal medicação afeta a contratilidade uterina e irrigação sanguínea do feto, gerando isquemia com necrose, e ocasional calcificação do núcleo do nervo facial (5) .…”

Section: Introductionunclassified

See 2 more Smart Citations

Möbius Syndrome: characterization of children treated in an institution in Fortaleza-CE

Brasileiro¹,

Costa²,

Costa³

et al. 2012

RBPS

View full text Add to dashboard Cite

Síndrome de Möbius: caracterização de um grupo de crianças Artigo Original SÍNDROME DE MÖBIUS: CARACTERIZAÇÃO DE CRIANÇAS ATENDIDAS EM UMA INSTITUIÇÃO DE FORTALEZA-CE Möbius Syndrome: characterization of children treated in an institution in Fortaleza-CE RESUMOObjetivo: Descrever as características sociodemográficas e clínicas de um grupo de crianças com Síndrome de Möbius. Métodos: A pesquisa, quantitativa, descritiva, documental e transversal foi realizada em um serviço de estimulação precoce, no município de Fortaleza-CE, Brasil, em 2009. Resultados: Na análise de nove crianças em atendimento, observou-se que as mães eram jovens ao engravidar (média de 24 anos), tinham relacionamentos estáveis; metade havia cursado o ensino médio e outra metade, o fundamental. A maioria das famílias (77,8%) arrecadava mensalmente menos de um salário mínimo. Todas as crianças nasceram a termo, e a maioria, de parto cesáreo (77,8%). Um percentual de 77,8% apresentou intercorrências neonatais, o que justificou o ingresso precoce no centro de acompanhamento ao desenvolvimento. Quanto às características peculiares à síndrome, verificou-se presença de paralisia facial, pés tortos e hipotonia em todos os casos e, de estrabismo em 88,9%. Um total de 55,6% apresentou outras malformações, como ausência de quirodáctilos. O Cytotec® foi utilizado como medida para interrupção da gravidez em 55,6% dos casos. Conclusão: As crianças com Möbius são filhas de mães jovens de relacionamentos estáveis, e baixa renda. Embora nascidas a termo, tiveram intercorrências neonatais. Paralisia facial bilateral, estrabismo, pés tortos, além de hipotonia foram as características mais associadas.

show abstract

Section: Variáveisunclassified

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Möbius Syndrome: characterization of children treated in an institution in Fortaleza-CE

Brasileiro¹,

Costa²,

Costa³

et al. 2012

RBPS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Congenital multiple arthrogryposis is reported in children, characterized by a heterogeneous group of congenital disorders of unknown etiology, probably multiple, characterized by extreme stiffness and contracture of joints (usually flexion), associated with hypoplasia or absence of muscle and soft tissue development (Schmidt and Oliveira, 2014), especially in gastrointestinal and genitourinary tract. Moreover, multisystem abnormalities complex with musculoskeletal, cardiovascular, ophthalmic, otorhinolaryngological can also be present (Moreira et al, 2001). …”

mentioning

confidence: 99%

Congenital multiple arthrogryposis in bovine

Vrisman

Bonato

Taira

et al. 2017

Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.

View full text Add to dashboard Cite

This report describes an anal atresia, anatomical urethra alteration (slightly caudal to the udder), thickened joints, and changes in the pelvis in a newborn Holstein cow. Visualization of the final portion of the rectum was not possible by perineal access and laparotomy through the right flank was performed in order for abdominal exploration and colostomy attempt. During the surgical procedure visceral rupture and malformations incompatible with life were observed, so surgeons opted for euthanasia and necropsy. Alterations were confirmed in the genitourinary and gastrointestinal tract. The non-formation of the anus caused dilation of the distal portion of the rectum with fecal content retention, which was drained to the body of the uterus, with the presence of meconium. This amount of anatomical and clinical changes were diagnosed as congenital multiple arthrogryposis.Keywords: anal atresia, environmental contaminants, genitourinary malformations, fetal monstrosity RESUMO

show abstract

“…São descritas anomalias músculo esqueléticas, que inclusive podem atingir a ATM, anomalias genitourinárias, cardiovasculares e gastrintestinais também têm sido relatadas (Paez et al, 1982). Moreira et al (2001), descreveram o caso de um menino de 03 anos de idade com SM associada a artrogripose múltipla congênita e que apresentava estrabismo convergente, oftalmoplegia, paralisia do VII par de nervo craniano e disgenesia da musculatura lingual. Em associação as alterações oculares os autores encontraram alterações músculo esqueléticas compatíveis com a artrogripose.…”

Section: Lista De Abreviaturas E Siglasunclassified

Prevalência de disfunção temporomandibular em pacientes com Síndrome de Moebius: aspectos clínicos e imaginológicos

Félix¹

View full text Add to dashboard Cite

Felix VB. Prevalence of temporomandibular disorders in patients with Moebius syndrome: Clinical and imaging [thesis]. São Paulo: Universidade de São Paulo; 2010. Moebius syndrome (MS) is rare and characterized by partial or total paralysis of some cranial nerves, unavoidably VI and VII, and may be associated with other abnormalities. The clinical aspects include lack of facial expression, hypoplasia of the tongue, micrognathia, short lip and malocclusion. Temporomandibular Joint disorders

show abstract

Síndrome de Moebius associada a artrogripose: relato de caso e revisão da literatura

Cited by 4 publications

References 8 publications

Möbius Syndrome: characterization of children treated in an institution in Fortaleza-CE

Möbius Syndrome: characterization of children treated in an institution in Fortaleza-CE

Congenital multiple arthrogryposis in bovine

Prevalência de disfunção temporomandibular em pacientes com Síndrome de Moebius: aspectos clínicos e imaginológicos

Contact Info

Product

Resources

About