Recomendações do Departamento de Neuroendocrinologia da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia para o Diagnóstico e Tratamento da Acromegalia no Brasil

A multimorbidade como fator impactante no diagnóstico de Acromegalia: um relato de caso

“…Manifestações gastrointestinais como a maior ocorrência de pólipos em cólon e neoplasia de cólon são descritas (ALDALLAL, 2018;FARIA et al, 2015;KATZNELSON et al, 2011;). Além disso, papilomas cutâneos podem ser marcadores de pólipos colônicos (VIEIRA NETO et al, 2011). Segundo FARIA et al (2015, é comum pacientes acromegálicos desenvolverem apneia do sono, com sonolência diurna e roncos noturnos.…”

“…A acromegalia pode ainda evoluir com alterações do metabolismo glicídico, como intolerância à glicose e diabetes mellitus e com outras alterações, como hiperprolactinemia por compressão da haste hipofisária (VIEIRA NETO et al, 2011).…”

“…A suspeita clínica de acromegalia deve ser confirmada pela avaliação laboratorial com a constatação de níveis séricos elevados de GH e pela dosagem de fatores circulantes GH-dependentes, principalmente pelos níveis de IGF-1.Os autores pesquisados citam o Consenso de Cortina, publicado em 2000, que preconiza que níveis basais de GH < 0,4 ng/mL e de IGF-I normais para a idade excluem o diagnóstico de acromegalia (VIEIRA NETO et al, 2011;BRASIL,2013).…”

“…A mortalidade tem sido associada à doença não controlada, demonstrada pelos níveis de GH e IGF-1 e presença de hipertensão arterial (VIEIRA NETO et al, 2011).…”

“…O tratamento da acromegalia, na maioria dos casos, requer envolvimento multidisciplinar de várias especialidades médicas e pode envolver procedimentos cirúrgicos, radioterapia e terapia medicamentosa (VIEIRA NETO et al, 2011).…”