Tumores adrenocorticais: novas perspectivas

Latrônico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho

doi:10.1590/s0004-27302004000500008

Cited by 6 publications

(3 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Mais recentemente, Ana Claudia Latronico e Berenice Mendonça convidaram colegas de vários serviços para uma reunião onde foram apresentadas e discutidas as experiências individuais acumuladas com o diagnóstico, tratamento e prognóstico de pacientes com carcinoma adrenal, doença também rara, mas, à semelhança da deficiência de 17 -hidroxilase, possivelmente mais comum no Brasil do que em outros países, por razões ainda a serem decifradas. Os dados preliminares daquela reunião são apresentados neste número da revista (2). Ainda esta mesma edição traz outros estudos de projetos colaborativos menos ambiciosos que acredito possam ser ampliados no futuro.…”

unclassified

Criação de um registro nacional de tumores adrenais

Kater

2004

Arq Bras Endocrinol Metab

View full text Add to dashboard Cite

M INHA PRIMEIRA INTENÇÃO ao esboçar um editorial para essa Edição Especial era totalmente outra. Tanto que o título da matéria seria: "Porque a Adrenal é a Mais Atraente, Sedutora e Assustadora Glândula da Endocrinologia para os Especialistas (Imaginem para os Outros!)". Ainda escrevo sobre isto algum dia, mas neste momento optei por um assunto mais sério. As doenças que acometem as glândulas adrenais são muitas e praticamente todas raras. Entre as mais comuns, a hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase, a doença de Addison, e a síndrome de Cushing, nem sequer se aproximam em freqüência do diabetes mellitus, da tiroidite de Hashimoto, da doença de Graves, ou da síndrome dos ovários policísticos, para ficarmos em algumas poucas.Não se trata aqui de comparações inconseqüentes entre freqüência ou prevalência de doenças ou sub-especialidades endócrinas. Muito mais promissor e apropriado, volto-me para um tema que merece grande consideração, mas que tem sido apenas superficialmente discutido nos bastidores da nossa Sociedade. A observação que faço neste editorial tem enfoque na patologia adrenal e, mais especificamente, no carcinoma adrenal, mas na verdade vale para toda e qualquer doença que tenha baixa prevalência e que seja, assim, considerada rara ou incomum.Embora um único caso seja suficiente para se contar toda uma história sobre determinada doença, é necessário, neste caso, que o investigador seja um ótimo observador, tenha vasto conhecimento na área, seja arguto e, mais que tudo, tenha à sua disposição um laboratório bem aparelhado para dosagens hormonais específicas (esteróides, em particular) e para avaliação em genética molecular. Mesmo assim, estudos detalhados com um ou poucos pacientes portadores de moléstias raras e pouco exploradas, são limitados.Daí a proposição deste editorial, um desafio para todos aqueles que trabalham e têm um gosto especial por doenças incomuns na área de adrenal, em particular pelos tumores adrenais: produzir e manter um registro nacional de pacientes e formar um consórcio para estudo do material deles obtido (plasma, soro, tecido e DNA).A idéia e o desafio ficam aqui lançados, na expectativa de que estímulo e apoio possam ser oferecidos pela Comissão Científica da SBEM e pelos associados que tenham interesse no assunto. A gerência deste consórcio poderia, com maior propriedade, ser assumida pelo Departamento Científico da sub-especialidade (no caso, o Departamento de Adrenal e Hipertensão da SBEM). Os possíveis laboratórios interessados em determinada doença adrenal ou em aspectos da doença -e não são muitos no país os que se interessam objetivamente pela patologia adrenal -, poderiam desenvolver melhor suas habilidades específicas com os recursos de que dispõem e disponibiliza-las para os demais consorciados. Quem sabe não haveria maior possibilidade em se obter melhores recursos de instituições nacionais de apoio à pesquisa, se um grande projeto temático colaborativo com abrangência nacional não fosse apresentado com a chancela da SBEM?

show abstract

unclassified

Criação de um registro nacional de tumores adrenais

Kater

2004

Arq Bras Endocrinol Metab

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…At diagnosis and during follow-up, we have performed surgery for metastasis whenever possible, even in patients presenting with more than one metastasis. Patients who have apparently been surgically cured still require rigorous and continuous monitoring [27,68].…”

Section: Surgerymentioning

confidence: 99%

A expressão dos marcadores de células-tronco, SF1 e DAX1 no desenvolvimento do córtex adrenal humano e sua associação com a via Wnt/beta-catenina na tumorigênese adrenocortical

Cavalcanti¹

View full text Add to dashboard Cite

Autorizo a reprodução e divulgação total ou parcial deste trabalho, por qualquer meio convencional ou eletrônico, para fins de estudo e pesquisa, desde que citada a fonte. Catalogação da PublicaçãoPreparada pela Biblioteca do Serviço de Biblioteca e Documentação Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São PauloCavalcanti, Marcelo Machado A expressão dos marcadores de células-tronco, SF1 e DAX1 no desenvolvimento do córtex adrenal humano e sua associação com a via Wnt/ Beta-catenina na tumorigênese adrenocortical, Ribeirão Preto, 2017 Aos grandes amigos que fiz durante esta jornada, que vivenciaram toda esta experiência comigo. À Danila, pela amizade, incentivo, fé e por me ajudar a crescer como pessoa. À Aline, amiga do abraço sincero, pela ternura, paciência, auxílio e incentivo. À Renata e ao Leonardo, por sempre me ajudarem a rir "mesmo que sem querer", ajudando a tornar os dias mais fáceis.À amiga e atual companheira de trabalho, Ana Cláudia, pela parceria, determinação e disposição em ajudar sempre que precisei. Resultados: Em adrenais fetais com 20 e 25 semanas de gestação detectou-se marcação intensa de SF1, DAX1, SOX2 e OCT4 na região subcapsular e marcação leve a moderada e difusa de STAT3 e NANOG. Após as 31 semanas e no período pós-natal, a marcação intensa de SF1 persistiu, porém a marcação de DAX1, STAT3, NANOG e OCT4 diminuiu ou desapareceu. Nos TAC, a marcação nuclear de SF1 foi positiva em 67% das amostras pediátricas e em 19% das amostras de adultos. Ganho de material genômico do NR5A1 foi observado em 71% dos TAC pediátricos e 33% de TAC adultos. Porém observou-se hipoexpressão do RNAm do NR5A1 em 84% dos TAC pediátricos. Nenhum ganho de material genômico ou aumento da expressão do RNAm do NR0B1 foi observado nos TAC pediátricos. Porém em 45% desses tumores detectou-se marcação nuclear. Nos TAC de pacientes adultos, houve aumento da expressão de RNAm de NR0B1 em 89% das amostras. Não se observou marcação de STAT3 nos TAC pediátricos e adultos. Porém nos pacientes adultos, a expressão do RNAm de STAT3 foi significativamente maior nos adenomas do que nos carcinomas. Por sua vez, a marcação nuclear do OCT4 associou-se significativamente com a ocorrência de metástases nos pacientes pediátricos. Nos TAC com a mutação p.S45P no gene da Beta-catenina detectou-se expressão significativamente aumentada do RNAm do NANOG. Além disso, após a inibição in vitro da via Wnt/Beta-catenina nas células tumorais adrenais houve redução significativa na expressão do RNAm de NANOG. Conclusão: Existe um padrão temporal na expressão de SF1, DAX1, STAT3, NANOG e OCT4 durante o desenvolvimento do córtex adrenal fetal, porém apenas a expressão de SF1 permanece no final da gestação e após o nascimento. TAC pediátricos exibem ganho de material gênico, aumento da expressão proteica e aparentemente redução paradoxal do RNAm do SF1 (NR5A1). Marcação nuclear de OCT4 se associa a fenótipo tumoral mais agressivo nos pacientes pediátricos. Parece exisitir interação entre a via Wnt/Beta-catenina e células-tronco, po...

show abstract

“…A grande maioria dos tumores é de tamanho pequeno e comportamento benigno. Por outro lado, carcinomas adrenocorticais (CAC) são raros, agressivos e apresentam prognóstico desfavorável [7][8][9][10].…”

Section: Tumores Adrenocorticaisunclassified

Via Wnt/?-catenina em tumores adrenocorticais pediátricos

Leal¹

View full text Add to dashboard Cite

Tumores adrenocorticais: novas perspectivas

Cited by 6 publications

References 8 publications

Criação de um registro nacional de tumores adrenais

Criação de um registro nacional de tumores adrenais

A expressão dos marcadores de células-tronco, SF1 e DAX1 no desenvolvimento do córtex adrenal humano e sua associação com a via Wnt/beta-catenina na tumorigênese adrenocortical

Via Wnt/?-catenina em tumores adrenocorticais pediátricos

Contact Info

Product

Resources

About