Idiopathic pulmonary fibrosis: accurate diagnosis and early treatment

Morais, António

doi:10.1590/1806-3713/e20190353

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“…De acordo com Morais (2019), um dos consensos para diagnóstico, preconiza que os critérios para suspeitar de fibrose pulmonar idiopática são: dispneia, idade acima de 50 anos, ser ou ter sido fumante, tosse não produtiva, crepitações na ausculta e hipocratismo digital. Para confirmar o diagnóstico é necessário realizar uma Tomografia Computadorizada de Alta Resolução (TCAR), onde será pesquisado o padrão de Pneumonia Intersticial Usual.…”

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Itinerário de utentes com fibrose pulmonar idiopática atendidos via judicial ou administrativa pela Secretaria de Estado de Saúde do Pará

Kaminosono

Gillet

Sousa

et al. 2021

RSD

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Objetivo: Investigar o itinerário de utentes que tiveram acesso aos medicamentos antifibróticos nintedanibe e pirfenidona via judicial ou administrativa; assim como, seus respectivos perfis socioeconômicos e epidemiológicos atendidos na Farmácia de Demandas Judiciais e Administrativas. Método: Trata-se de estudo transversal, retrospectivo, analítico-descritivo, qualitativo-quantitativo. Apresenta-se os dados socioeconômicos e demográficos do utentes. Resultados: Os achados nos informam que há prevalência de demanda via administrativa em relação a demanda via judicial. Os utentes têm dificuldade para efetuar o cadastro, renovação e o acesso ao medicamento; logo, apresentam dificuldades para adesão e continuidade ao tratamento. Conclusão: Infere-se que há dificuldades no acesso ao tratamento da FPI no Pará, sendo que a adesão ao tratamento e a continuidade estão prejudicadas pela inconstância na aquisição dos antifibróticos. Há prejuízos para a qualidade de vida dos utentes. Constatou-se altos gastos com a aquisição dos medicamentos antifibróticos.

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