2013
DOI: 10.1590/0004-282x20130050
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Epileptic encephalopathy and atypical Rett syndrome with mutations in CDKL5: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients

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“…Ecoa, Brasília (DF) 06/12/2019 04h00 https://www.uol.com.br/ecoa/ultimas-noticias/2019/12/06/mae-que-foi-pioneira-emtrazer-canabidiol-ao-pais-festeja-decisao-da-anvisa.htm?cmpid=copiaecola com mutações no gene CDKL5 e que acomete mais comumente meninas, promovendo entre o 6º e o 18º mês de vida um desenvolvimento aparentemente normal, mas após esse período essas crianças passam a apresentar estagnação no desenvolvimento, deficiência mental, hipotonia, distúrbios motores e, especialmente, graves crises convulsivas altamente refratárias ao tratamento convencional. (Ermel et al, 2013).…”
Section: As Atividades Acadêmico-científicas Não Impediramunclassified
“…Ecoa, Brasília (DF) 06/12/2019 04h00 https://www.uol.com.br/ecoa/ultimas-noticias/2019/12/06/mae-que-foi-pioneira-emtrazer-canabidiol-ao-pais-festeja-decisao-da-anvisa.htm?cmpid=copiaecola com mutações no gene CDKL5 e que acomete mais comumente meninas, promovendo entre o 6º e o 18º mês de vida um desenvolvimento aparentemente normal, mas após esse período essas crianças passam a apresentar estagnação no desenvolvimento, deficiência mental, hipotonia, distúrbios motores e, especialmente, graves crises convulsivas altamente refratárias ao tratamento convencional. (Ermel et al, 2013).…”
Section: As Atividades Acadêmico-científicas Não Impediramunclassified