ChemInform Abstract: KLEINE RINGE 24. MITT. DIREKTER WEG ZU CYCLOPROPYLKETONEN, SIMMONS‐SMITH‐RK. UND ALPHA‐AETHYLENKETONE

Abstract

Durch Reaktion der ungesättigten Ketone (Ia), (Ib) und (Ic) bzw. der Cyclenone (III) nach Simmons‐Smith mit Jodmethylzinkjodid (gebildet durch Einwirkung von aktiviertem Zn‐Cu‐Paar auf Methylenjodid in Äther) werden die Cyclopropylketone (IIa), (IIb) und (IIc) (40‐73% Ausbeute) bzw. die Bicycloketone (IV) (80‐90% Ausbeute) erhalten.