1,4‐Benzodiazepine, 7. Mitt. Über den Mechanismus der polarographischen Reduktion einiger Benzodiazepiniumbromide

Abstract

Aufgrund der Daten der polarographischen Untersuchungen neu synthesierter 6‐Oxo‐5H,7H‐12,13‐dimethoxy‐9,10‐dihydroisochino‐[2,1‐d]1,4)‐benzodiazepiniumbromide wird ein Mechanismus für ihre polarographische Reduktion vorgeschlagen. Letzterer hat sich bei der Makroelektrolyse bei kontrolliertem Potential bestätigt. Die Analyse von Mischungen der Diastereoisomere der D.L‐7‐Alkyl‐ und 7‐Phenyl‐12,13‐dimethoxy‐5,9,10,14b‐tetrahydroisochino‐[2,1‐d][1,4]‐benzodiazepin‐7H‐6‐one. die mittels präparativer Elektrolyse erhalten wurden, deutet darauf hin, daß der stereochemische Verlauf der Reduktion durch die Orientierung der diffundierenden elektroaktiven Partikel auf der Kathode bestimmt wird. Die Auswirkungen der Substituenten auf die polarographische Reduktion wurden durch Aufstellung der E1/2‐Abhängigkeiten von der Taft'schen Konstante sowie von den sterischen Konstanten der Substituenten ermittelt.