1,2‐Bisbenzopyranyl‐ethene

Abstract

Zu je 5 ml einer 0,l proz. Losungvon Aloin A bzw. Bin AcetonitriVWasser 25 + 75 (VIV) wurden 0,2 ml0,l N-NaOH zugesetzt. Nach 1/2 bzw. 4 h wurden die Losungen HPLC untersucht (Methode a). Aloin A zeigte zusatzIich den Peak von Aloin B und umgekehrt. Literatur

Kreuzkonjugierte Cyanine und Merocyanine aus Salzen 1‐substituierter 2,3‐Dimethylchinoxaline. 3. Mitteilung. Über die Indikatoreigenschaften der Farbbasen und die Tautomerie der konjugaten Farbsäuren

“…C32H2&12N6012+ 0,4 H 2 0 Ber. C 50, 3 H 3,5 Cl 9,3 N 11,0% (764,7) Gef. ,, 50, 3 ,, 3,4 ,, 9,1 ,, 10,8% Dimethyl-7,7'-dicyuno-4,I'-diphenyl-3,3', 4,4'-tetruhydro-3,3'-(athandiyliden)dichinoxulin -I, I 'diium-bisperchlorut (2c).…”

“…C 50,8 H 3,3 C18,8 F 14,2 N 7,Wh ( 8 0 3 3 Gef. ,,50,6 ,,3,2 ,,8,7 ,,14,2 ,,7,2% 7, Dibrom-2,2'-dimethyl-4,4'-diphenyl-3,3', 4, 4'-tetruhydro-3, 3'-(athundiyliden)dichinoxulin -I, 1'- C32H26Br2C12N4o8 Ber. C 46.6 H 3,2 Br 19,4 N 63% ( 8 2 5 3 Gef.…”

“…C 46.6 H 3,2 Br 19,4 N 63% ( 8 2 5 3 Gef. ,,46,5 ,,3,2 ,,19,3 ,,6,7% 7,7 '-Dichlor-2,2'-dimethyl-4, 4'-diphenyl-3,3', 4.4'-tetruhydro-3,3'-(iithundiyliden)dichinoxalin-l, 1'diium-bisperchlorut (29). Aus 0,16 g l g und 13 ml CH3CN/HClO4-Losung 10:3: 0,21 g (95%) 2g, Smp.…”

“…C 41,7 H 3,5 C1 11,2 N 13,3% (6339) Gef. ,, 41,8 ,, 3,7 ,, 11,l ,, 13,3% HE~I.VEI-ICA C l l i M i c A ACTA -Vo1.66. Fasc.…”

“…In konzentrierter Schwefelsaure zeigten nur Farbbasen 1 rnit Akzeptorsubstituenten ( X = N 0 2 , S02CH3, CN und CF,) eine langwellige Extinktion; in den meisten anderen Fallen liessen sich durch Ausfallen rnit verdunnter wasseriger Natriumperchloratlosung isomere Salze 3 gewinnen, wobei in den schwefelsauren Losungen vermutlich die Spezies NCC' dominiert2), deren N-Atom in Stellung Die oben beschriebenen Beobachtungen fuhrten schliesslich zur Hypothese, das Ausbleichverhalten der Farbstoffe 1 in sauren Losungen werde generell durch Bildung kurzwellig absorbierender Tautomerer verursacht. Obwohl Farbstoffe mit vergleichbaren Strukturelementen, namlich Vinyloge des Indigos [4] [ 5 ] und des Thioindigos [4] [6] [7] sowie vinyloge indigoide Farbstoffe aus der Thiazin-und Oxazinreihe [8] bekannt sind, wurde vergeblich nach einem veroffentlichten Beispiel fur eine analoge Tautomerie gesucht. Das Ziel der folgenden spektroskopischen Untersuchungen war deshalb, die farbgebende Komponente der angesauerten Losungen zu identifizieren und festzustellen, ob und unter welchen Voraussetzungen sich Gleichgewichte zwischen 1, den mit 1 korrespondierenden Farbkationen N und NN' und den Tautomeren C, CC' und NC' einstellen.…”