Introduction. An increasing incidence of pertussis among different groups of population and shortcomings of the existing preventive solutions pinpoint urgency of development of new safe vaccines suitable for immunization of infants and for booster immunization of adolescents and adults.The purpose of this study is evaluation of safety, immunogenicity and protective activity of the new constructed attenuated Bordetella pertussis bacteria 4MKS by infecting immunized Macaca mulatta monkeys intranasally with virulent bacteria of the pertussis pathogen.Materials and methods. Five adult, clinically healthy Macaca mulatta monkeys aged 3–4 years were used for immunization and experimental infection. The re-immunization was performed in 6 months. Three non-immunized animals of the same age were used as controls.Results. The intranasal single-dose inoculation and re-inoculation of attenuated B. pertussis bacteria did not cause any nasopharyngeal inflammation in the rhesus monkeys and any changes in the blood lab test values after the nonhuman primates had been infected with virulent bacteria. No elevation of total IgE was detected in blood serum of the Macaca mulatta monkeys after the single-dose and double-dose immunization. When the monkeys were intranasally immunized with attenuated and virulent B. pertussis bacteria, they developed a defensive reaction to re-infection, namely suppression of the bacterial growth, increased rates of elimination of bacteria from the animals’ nasopharynxes and development of a humoral immune response to the infection. The development of immunity against pertussis re-infection is accompanied by a pronounced booster effect.Discussion. The obtained results suggest common mechanisms of development both of post-vaccination immunity after intranasal vaccination of animals and infection-acquired immunity against pertussis. Both of them provide protection against re-infection with B. pertussis bacteria and prevent development of clinical symptoms of pertussis.
АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ВведениеКоклюш -антропонозное респираторное инфекцион-ное заболевание, вызываемое бактериями Bordetella pertussis, передающееся воздушно-капельным путем. Индекс контагиозности составляет 70-100%. Наиболее тяжело, часто со смертельным исходом, болеют новорожденные и дети раннего возраста. Современное клиническое тече-ние коклюша разделяют на типичные и атипичные фор-мы. Типичные формы коклюша с характерным парок-сизмальным кашлем встречаются все реже. В атипичных формах коклюш часто протекает у подростков, взрос-лых, вакцинированных детей и в подавляющем боль-шинстве случаев не диагностируется. Результаты совре-менных эпидемиологических исследований указывают на значительный рост заболеваемости коклюшем взрослых и подростков; отмечено бактерионосительство. Иммуни-тет при коклюше не является пожизненным и сохраняет-ся после перенесенного заболевания не более 10-15 лет [1,2]. Специфическую профилактику проводят цельнокле-
В связи увеличением числа лиц преклонного возраста в структуре населения развитых стран особенную актуальность приобретает идентификация биологических и средовых факторов, способствующих сохранению физической и умственной активности людей данной возрастной группы. На выборке 767 башкир в возрасте от 1 до 105 лет, жителей Республики Башкортостан, методом ПЦР проведен анализ ассоциаций полиморфных локусов семи генов, кодирующих ферменты метаболизма токсичных соединений и свободных радикалов, с возрастом. В старческой группе частота аллеля MSRA*C выше относительно таковой среди лиц в возрасте 1-60 лет (p=0,036); шансы достижения старческого возраста повышаются у носителей генотипа MSRA*C/C в возрастном диапазоне 28-75 лет (OR=1,048, p=0,038). Выявлено снижение шансов обнаружения генотипа САТ*C/C в возрастном диапазоне до 70 лет (OR=0,979, p=0,028). Генотип NAT2*G/G среди долгожителей встречается с большей частотой, чем в группе лиц среднего возраста (p=0,04). Частота аллеля SOD1*А и генотипа SOD1*А/А выше среди долгожителей в сравнении с лицами старческого возраста (p=0,05). Полиморфные локусы генов SOD1, CAT, MSRA и NAT2 можно рассматривать как потенциальные фармакогенетические маркеры при выборе терапии у лиц старческого возраста. Owing to the increase of the number of elderly people among the population of the developed countries, the identification of biological and environmental factors contributing to the preservation of their physical and mental activity is of great importance. On the sample of 767 Bashkirs aged from 1 to 105 years old, residents of the Republic of Bashkortostan, the analysis of associations between polymorphic loci of seven genes of the enzymes of free radical and toxic compounds metabolism and the age was performed using PCR method. The frequency of the MSRA*C allele is higher in the group of aging people than in the group of the people aged 1-60 years (p=0,036); the chances of reaching the senile age are increased among carriers of the MSRA*C/C genotype in the age range of 28-75 years (OR=1,048, p=0,038). A decrease of the chances of detecting the CAT*C/C genotype was revealed in the age range up to 70 years (OR=0,979, p=0,028). The NAT2*G/G genotype occurs with a higher frequency among centenarians than in the group of middle-aged people (p=0,04). The frequencies of the SOD1*A allele and the SOD1*A/A genotype are higher among centenarians compared with people of senile age (p=0,05). Polymorphic loci of the SOD1, CAT, MSRA and NAT2 genes can be considered as potential pharmacogenetic markers in the choice of therapy for elderly people.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.