Молекулярно-иммунологические аспекты диагностики, профилактики и лечения коронавирусной инфекции 1 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства, 115522, г. Москва, Российская Федерация 2 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет), 119991, г. Москва, Российская Федерация РезюмеБыстрое распространение инфекции, вызываемой новым коронавирусом SARS-CoV-2, которая за короткое время охватила практически весь мир и приобрела характер пандемии, стало серьезным вызовом для системы здравоохранения. Беспрецедентные меры принимаются для организации медицинской помощи инфицированным людям, проведения карантинных мероприятий, разработки средств лечения и профилактики инфекции. За 2020 г. накоплен значительный объем научной информации о патогенезе SARS-CoV-2-инфекции, биологии вируса и его взаимодействии с иммунной системой человека. Это позволило вплотную приблизиться к разработке специфических средств противодействия распространению новой коронавирусной инфекции -созданию эффективных вакцин и инновационных противовирусных лекарственных препаратов направленного действия. Обзор посвящен анализу новейших достижений в области диагностики, иммунопрофилактики и лечения COVID-19 -заболевания, вызываемого новым коронавирусом SARS-CoV-2.
Глюкозаминилмурамилдипептид -ГМДП: воздействие на мукозальный иммунитет (к вопросу иммунотерапии и иммунопрофилактики) 1 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук, 117997, г. Москва, Российская Федерация 2 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов» Министерства науки и высшего образования Российской Федерации, Медицинский институт, 117198, г. Москва, Российская Федерация 3 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства, 115522, г. Москва, Российская Федерация РезюмеПредставлен анализ эффективности клинического применения препарата Ликопид ® , субстанцией которого является глюкозаминилмурамилдипептид -ГМДП. Многолетний опыт использования ГМДП при заболеваниях, ассоциированных со слизистыми оболочками организма, формирующих систему мукозального иммунитета, показал его высокую эффективность при терапии и профилактике. На примере работ, показывающих системное использование препарата Ликопид ® в офтальмологии, лечении заболеваний дыхательных путей, включая острые респираторные заболевания у детей и взрослых, туберкулез, а также при заболеваниях желудочно-кишечного и урогенитального трактов. Продемонстрировано, что препарат эффективен при иммунопрофилактике различных заболеваний, предотвращает рецидивы острых респираторных инфекций, бактериальных и герпетических инфекций у детей и взрослых, проявляет эффективность в лечении и профилактике сезонных и аллергических заболеваний. Изученность механизма действия препарата, значительный спектр активности и отсутствие побочных эффектов являются основанием для рекомендаций широкого применения ГМДП в медицинской практике, иммунотерапии и иммунопрофилактике.
Beginning in 1967, our laboratory has published a number of investigations of the nonsyngeneic stem ceil-inactivation phenomenon (1-3). It has been shown that, after transplantation of a mixture of allogeneic lymphoid and hemopoietic cells into lethally irradiated hosts, stem elements of the mixture are inactivated by allogenic lymphocytes of the graft. In other words, after transplantation of such a cell mixture exogenous colony-forming units (CFU) ~ give no colonies in recipient spleens. On the basis of this fact we supposed that lymphoid cells of parental genot)~pe, being transplanted into sublethally irradiated F1 recipients, must inactivate host endogenous CFU, i.e., inhibit endogenous colony formation. The degree of inhibition may serve as a quantitatively accurate value for graft-versus-host (GVH) reaction. It is evident that such an experimental system is characterized by the development of two simultaneously occurring processes: multiplication of endogenous CFU and homograft reaction against them by transplanted lymphocytes. Both processes may be quantitatively estimated by counting the number of spleen colonies in animals of corresponding experimental groups. By this technique, it is possible to compare quantitatively two of the most important actions of immunosuppressive agents: their mitostatic effect (CFU inhibition), and their lymphotoxic action; the latter is a true immunosuppressive effect, the abolition of endogenous CFU inactivation. Materials and MethodsMice (20--22 g) of CBA, C57BL/6J inbred strains and (CBA X C57BL/6J)F1 were used in the experiments. Lymph nodes were removed from CBA and C57BL/6J mice and prepared cell suspensions (2) were injected into (CBA X C57BL/6J)F1 mice in amounts varying from 0.2 to 12 X l0 s cells. 24 hr before cell transfer, recipients were irradiated with 600 R gamma rays at a dose rate of about 438 R/min. For determination of endogenous CFU number, recipients were sacrificed 9-10 days after irradiation (4).Immunosuppressaslts at various dose ranges were injected intraperitoneally into (CBA X C57BL/6J)F1 mice. The first injection of 6-MP, Imuran, or anti-lymphocyte serum (ALS) was given simultaneously with cell transfer; cyclophosphamide was administered 1-2 hr 1 Abbreviations used in this paper: ALS, anti-lymphocyte serum; CFU, colony-forming units; GVH, graft-versus-host.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.