Кафедры биохимии 1 и бионеорганической и биоорганической химии 2 Иркутского государственного медицинского университета, Красного Восстания ул., д. 1, Иркутск, 664047, п.я. 85; эл. почта: kulinsky@pp.irkutsk.ru В последние годы подтверждена локализация глутатиона в ядре клетки и количественно определена эта фракция. Ядерный глутатион и метаболизирующие его ферменты выполняют самостоятельные и важные функции. Они существенно отличаются от функций гиалоплазматического и митохондриального глутатиона. Глутатион взаимодействует с регуляторными путями, передающими сигналы в ядро клетки. Ключевые слова: глутатион, ферменты его метаболизма, ядро клетки. Давно известно, что глутатион синтезируется в гиалоплазме, но затем он доставляется во все компартменты клетки. При этом глутатион химически не изменяется. Возможно поэтому долгое время вопрос о локализации GSH, о вариациях или различиях его многочисленных функций в разных органеллах клетки почти не поднимался. В последнее время ситуация начала изменяться. Установлено значение глутатиона эндоплазматического ретикулума для оксидативного фолдинга всех эукариотических секретируемых и плазмомембранных белков [1, 2]. Обращено внимание на своеобразие функций GSH митохондрий, обобщены его значительные функциональные различия с цитозольным GSH [3]. Новые и важные для ядра клетки результаты получены в оcновном (на 89%) с 2003 г. Им значительно предшествовало открытие участия глутатиона и глутаредоксина (наряду с системой тиoредоксина) в синтезе дезоксирибонуклеотидов-ДНК [4, 5]. Так как этих статей пока мало и они разноплановы, мы коротко их характеризуем. Обзоров этой проблемы не было. Стандартные методы с выделением ядер и последующим анализом не позволяют правильно определить GSH ядра (nGSH). При использовании конфокальной микроскопии и флуоресцентного анализа установлено, что в пролиферирующих фибробластах в фазе S+G2/M GSH в основном локализован в ядре и отношение ядро/цитоплазма максимально (4,2±0,8). При экспоненциальном росте клеток это отношение выше двух, а в фазе G o /G 1-близко к единице в результате гомогенной локализации GSH в клетке, включая митохондрии. Динамика nGSH в клеточном цикле не зависит от АТP, но может быть связана с параллельной экспрессией антиапоптозного белка Всl-2 [6]. Эта важная и интересная работа еще не дополнена механизмами транспорта GSH в ядро. 657 *-адресат для переписки Принятые сокращения: АФК-активные формы кислорода, ГПО-глутатионпероксидаза, ГТ-глутатионтрансфераза, nGSH-GSH ядра, PrSSG/PrSH-относительное глутатионирование белков.