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Vor einiger Zeit 2 ) habe iich gelegentlich der Mittheilung einer Synthese von Pyrrolderiraten die Hoffnung ausgesprochen, durch W a ss e r a b s p a1 t a n g aus dem D i a c e t b e r 11s t e i n sa u r e e s t e r zii einem F u r f u r a n a b k i i m nr 1 i n g zu gelangen.2, Diese Berichte XVII, 1635. 3 , Ann. Chem. Pharm. 201, 145.

1) Die Schwefelsiiurel6sung der L a u r e n t'schen Naphtase ist nach onwren 9 Diese Berichte XVI, 2593. XwI, 510, 2870.3) Diese Berichte XVI, 2597. XVII, 546, 2032.Beobachtungen violett gefiirbt.

S c h w e f e l s a u r e s S a l z , C27H17N. (H2S04)2. Vermischt man das Phenyl-P-naphtacridin in warmer Eisessigliisung mit etwas concentrirter Schwefelsaure , so entstehen beim Erkalten lange, zu Biischeln vereinigte, gelbe Krystallnadeln, welche mit etwas Eisessig, dann Alkohol abgewaschen oder auch ohne Weiteres durch wiederholtes Abpressen gereinigt wurden. Sie stellen ein ubersaures Sulfat vor, doch wurden stets 2-3 pCt. Schwefelsaure zu wenig \ I N H --NCHB und 5 \ I I \

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In analoger Weise habe ich durch Einwirkung von Anilin, Paratoluidin und jj-Naphtylamin die a m S t i c k s t o f f s u b s t i t u i r t e n P y r r o l d e r i v a t e gewonnen. I n iihnlicher Weise werden voraussichtlich alle p r i n i a r e n A m i nb a s e n auf den Diacetbernsteinsaureester reagiren. I n ihrem gesammten Verhalten sind alle diese Produkte dem fruher beschriebenen Dimethylpyrroldicarbonsiiureester ausserordentlich ahnlich. Da die msfuhrliche 'Untersuchung dieser KGrper wohl noch langere Zeit in Anspruch nehmen wjrd, so miichte ich mir durch diese kurze Notiz die ungestiirte Rearbeitung dieses Capitels sichern. 617. Ludwig K n o w und Otto Antrick: Zur Constitutionsfrage des Chinolins.

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