No abstract

©М.О. Гончарь СТАН ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ АДАПТАЦІЇ СЕРЦЕВО-СУДИННОЇ СИСТЕМИ У ДІТЕЙ ПІСЛЯ ХІРУРГІЧНОЇ КОРЕКЦІЇ ВРОДЖЕНИХ ВАД СЕРЦЯ Харківський національний медичний університет СТАН ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ АДАПТАЦІЇ СЕРЦЕВО-СУДИННОЇ СИСТЕМИ У ДІТЕЙ ПІСЛЯ ХІРУРГІЧНОЇ КОРЕКЦІЇ ВРОДЖЕНИХ ВАД СЕРЦЯ. В результаті обстеження 148 школярів у 73,7% пацієнтів, які були прооперовані з приводу вроджених вад серця, у віддалені терміни спостереження виявлено зниження рівня фізичноїпрацездатності за даними велоергометрі!. У 22,1% дітей встановлено добру толерантність до фізичного навантаження, у 4,2%-задовільну, у 70,7%-знижену, низьку-у 3,0% хворих. Незадовільну толерантність до фізичного навантаження мають діти з комбінованими вадами серця, що мали ускладнення до оперативної корекції. СОСТОЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АДАПТАЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА. В результате обследования 148 пациентов у 73,7% детей, прооперированных по поводу врожденных пороков сердца, в отдаленные сроки наблюдения по данным велоэргометрии выявлено снижение уровня физической работоспособности. У 22,1% детей выявлена хорошая толерантность к физической нагрузке, у 4,2%-удовлетворительная, у 70,7 %-сниженная, низкая-у 3,0% больных. Неудовлетворительную толерантность кфизической нагрузке имеют дети с комбинированными пороками сердца, имевшие осложнения при оперативной коррекции. CONDITION OF CARDIOVASCULAR FUNCTIONAL ADAPTATION IN CHILDREN AFTER SURGICAL TREATMENT OF CONGENITAL HEART DISEASE. 148 patients after surgical treatment of congenital heart disease have been observed. 73,7% children had impaired tolerance to physical exertion during bicycle ergometry, among them 70,7% patients with decreased and 3,0% with low level. 22,1% children have shown good and 4,2%-satisfactory exercise tolerance. Poor tolerance to physical exertion was typical in children with combined congenital heart disease who had complications during surgery. Ключові слова: вроджені вади серця, міокардиальна дисфункція, велоергометрія. Ключевые слова: врожденные пороки сердца, миокардиальная дисфункция, велоэргометрия.

in this population. [4][5][6] Because of ongoing improvement of care, survival prospects of adults with congenital heart disease are likely to have changed over recent decades. Khairy et al 7 demonstrated that mortality in patients with congenital heart disease has shifted away from infants and toward adults, with a steady increase in age at death. The current study was designed to evaluate a contemporary ACHD cohort from a single tertiary center and attempt comparison with data from Background-Adult congenital heart disease (ACHD) patients have ongoing morbidity and reduced long-term survival.Recently, the importance of specialized follow-up at tertiary ACHD centers has been highlighted. We aimed to assess survival prospects and clarify causes of death in a large cohort of patients at a single, tertiary center. Methods and Results-We included 6969 adult patients (age 29.9±15.4 years) under follow-up at our institution between 1991 and 2013. Causes of death were ascertained from official death certificates. Survival was compared with the expected survival in the general age-and sex-matched population, and standardized mortality rates were calculated. Over a median follow-up time of 9.1 years (interquartile range, 5.2-14.5), 524 patients died. Leading causes of death were chronic heart failure (42%), pneumonia (10%), sudden-cardiac death (7%), cancer (6%), and hemorrhage (5%), whereas perioperative mortality was comparatively low. Isolated simple defects exhibited mortality rates similar to those in the general population, whereas patients with Eisenmenger syndrome, complex congenital heart disease, and Fontan physiology had much poorer long-term survival (P<0.0001 for all). The probability of cardiac death decreased with increasing patient's age, whereas the proportion of patients dying from noncardiac causes, such as cancer, increased. Conclusions-ACHD patients continue to be afflicted by increased mortality in comparision with the general population as they grow older. Highest mortality rates were observed among patients with complex ACHD, Fontan physiology, and Eisenmenger syndrome. Our data provide an overview over causes of mortality and especially the spectrum of noncardiac causes of death in contemporary ACHD patients. Key words: heart defects, congenital ◼ heart failure ◼ mortality ◼ sudden cardiac death ◼ survival © 2015 American Heart Association, Inc.Circulation is available at http://circ.ahajournals.org DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.017202Received April 23, 2015; accepted September 8, 2015. From Adult Congenital Heart Centre and National Centre for Pulmonary Hypertension, Royal Brompton Hospital, London, United Kingdom (G. previous studies. In addition, we provide herewith mortality data in relationship to the general population, adjusted for age and sex, and propose a novel approach for presenting these data to health professionals, health policy makers, and patients alike.- Patients and MethodsWe retrospectively reviewed data on all adult patients with congenital heart disease under active foll...