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Resumo: A adolescência é marcada por diversas mudanças físicas/hormonais, sociais e psicoló-gicas, podendo favorecer o desenvolvimento de diversos transtornos e sintomas mentais, como, por exemplo, a sintomatologia depressiva, sendo que a família pode influenciar o desencadeamento/manutenção de tais sintomas. O objetivo da pesquisa foi avaliar a correlação existente entre sintomatologia depressiva e a percepção de suporte familiar em estudantes do ensino médio. Foram participantes da pesquisa 154 adolescentes de uma escola pública. Os materiais utilizados foram um questionário de caracterização (contendo diversos fatores de risco para a depressão)^j-o Inventário de Depressão Infantil (CDI)) e o Parental Bonding Instrument (PBI), aplicados coletivamente em sala de aula. Os principais resultados demonstraram que quanto maior a simtomatologia depressiva no adolescente mais inadequado é a percepção do suporte familiar e quanto maior a freqüencia dos fatores de risco, maior é a simtomatologia depressiva no adolescente, estando o suporte familiar correlacionado negativamente com a simtomatologia depressiva nesta amostra.Palavras chaves: Depressão. Adolescentes. Suporte familiar. INTRODUÇÃOOs principais sintomas da depressão estão relacionados com o humor deprimido, perda do interesse e prazer; energia reduzida, causando aumento da fatigabilidade e diminuição de atividades; concentração, atenção, auto-estimae autoconfiançareduzidas; idéias pessimistas do futuro; ideação suicida; alteração no sono e apetite diminuído, dentre outros 1,2 .A depressão atualmente pode ser considerada um dos problemas mais comuns encontrados pelos profissionais na área de saúde mental ao diagnosticar e tratar seus pacientes. Os transtornos mentais e de comportamento correspondem a 12% das doenças mundiais 3,4 . Aproximadamente 15% a20% dos adultos já tiveram alguma sintomatologia depressiva durante suas vidas e, pelo menos 12% tiveram depressão em estado grave, a ponto de procurar ajuda psicoterapêutica e médica. A prevalência nas mulheres é duas vezes maior que nos homens, podendo chegar a 25%, a partir da adolescência e os sintomas depressivos são responsá-veis por cerca de 75% das internações psiquiátri-cas 5 . Além disso, 80% das pessoas que tentam o suicídio estão com algum nível considerável de depressão no momento da tentativa 6 . A depressão tem incidência de 10% em pacientes do atendimento médico geral e chega a 15% dos pacientes intennados no hospital geral, apesar das pesquisas serem díspares em decorrência do tipo de amostra, instrumentos e metodologias diferenciadas 7,8 .

This study aims to evaluate the effects of polymorphisms in glutathione (GSH-) related genes (GSTM1, GSTT1, GSTP1, GCLM, and GCLC) in the distribution of Hg in the blood compartments in humans exposed to methylmercury (MeHg). Subjects (n = 88), exposed to MeHg from fish consumption, were enrolled in the study. Hg species in the plasma compartment were determined by LC-ICP-MS, whereas genotyping was performed by PCR assays. Mean total Hg levels in plasma (THgP) and whole blood (THgB) were 10 ± 4.2 and 37 ± 21, whereas mean evels of plasmatic MeHg (MeHgP), inorganic Hg (IHgP), and HgP/HgB were 4.3 ± 2.9, 5.8 ± 2.3 µg/L, and 0.33 ± 0.15, respectively. GSTM1 and GCLC polymorphisms influence THgP and MeHgP (multivariate analyses, P < 0.050). Null homozygotes for GSTM1 showed higher THgP and MeHgP levels compared to subjects with GSTM1 (THgP β = 0.22, P = 0.035; MeHgP β = 0.30, P = 0.050) and persons carrying at least one T allele for GCLC had significant higher MeHgP (β = 0.59, P = 0.046). Also, polymorphic GCLM subjects had lower THgP/THgB than those with the nonvariant genotype. Taken together, data of this study suggest that GSH-related polymorphisms may change the metabolism of MeHg by modifying the distribution of mercury species iin plasma compartment and the HgP/HgB partitioning.

It is relatively recent that tail coiling assay in zebrafish (Danio rerio) embryos has been proposed as an alternative method to screen for developmental neurotoxicity (DNT) induced by chemicals. Despite the considerable use of the method, there is no consensus related to the most suitable age of embryos and other experimental parameters. Non-exposed embryos were videotaped for tail-coiling activity from 18 to 54 h post-fertilization (hpf) and after exposure to positive control candidates (caffeine, fluoxetine, and tricaine (MS-222)) and organic solvents (acetone, dimethyl-sulfoxide (DMSO), and ethanol) from 26.0 to 28.5 hpf. Results demonstrated that embryos from 22 to 29 hpf presented a constant coiling activity, with no significant differences between the activity measurements. We also found that stimulant properties of caffeine and the anesthetic effects of MS-222 induced hyperactivity and hypoactivity, respectively. Finally, even using DMSO at 1%, it seems to be safer as a solvent for neurotoxicity evaluation by tail coiling assay. The period from 26.0 to 28.5 hpf was appropriate for a fast protocol of tail coiling assay. Caffeine and MS-222 were demonstrated to be promising positive control candidates, whereas DMSO was considered the most appropriate solvent choice for tail coiling assay.