L’épithélioma basocellulaire est de loin la tumeur épithéliale maligne la plus répandue. L'atteinte faciale représente plus de 65% des cas et constitue un facteur de risque de récidive. L'objectif de notre travail est de rappeler les principes et modalités du traitement chirurgical. Sur une période de douze mois, nous avons pris en charge quarante-cinq patients atteints de carcinomes basocellulaires de la face. Le traitement chirurgical comprend deux volets: -carcinologique: emportant la tumeur et une marge de tissu sain; -et une chirurgie réparatrice faisant appel à la suture cutanée directe; greffes ou lambeaux loco -régionaux. L'examen histologique systématique des pièces opératoires permet la confirmation du diagnostic, le typage histologique et l'appréciation de la qualité de l'exérèse chirurgicale. Les résultats esthétiques sont jugés satisfaisants. Quant aux résultats carcinologiques, nous déplorons quatre récidives. Le traitement chirurgical des épithéliomas basocellulaires est le seul garant de la guérison. Au niveau de la face, il faut trouver le meilleur compromis entre impératifs carcinologiques et esthétiques. L'amélioration des résultats passe par: la prévention, le dépistage précoce des lésions, la collaboration étroite des anatomo-pathologistes et la création de comités de concertation pluri -disciplinaire pour la prise en charge des cas difficiles.
Gigantomastia is relatively rare and mostly unknown manifestation in its diagnostic and therapeutic approach. It is composed by many categories (idiopathic, Juvenile, pregnancy, Medication) that can affect women with strict profile. We report the case of a very important idiopathic gigantomastia which was operated using a technique with superior pedicle with resection of 5kg per breast. The evolution was marked by the occurrence of recurrence at 18 months. Through, the analysis of this observation and review of the literature, the authors review the different aspects of this pathology.
Les kystes épidermoïdes sont des tumeurs bénignes rares développées à partir d'inclusions ectodermiques. Ils siègent habituellement au niveau de l'angle ponto-cérébelleux, la région para-sellaire et la fosse temporale. Leur siège au niveau du quatrième ventricule est inhabituel. Nous rapportons le cas d'une jeune patiente de 44 ans admise pour un syndrome d'hypertension intracrânienne associé à des troubles de la marche. Le diagnostic de kyste épidermoïde du V4 fut évoqué sur les données de l'IRM puis confirmé en per opératoire et en histologie. L'exérèse chirurgicale a été subtotale en raison d'une adhérence de la capsule à la partie supérieure du plancher du V4. Après un recul de 18 mois, la patiente ne manifeste aucun signe de ré-évolution tumorale.
Aim:We report a rare case of congenital muscular torticollis in an adult and review most of the different treatment approaches reported by authors. Presentation of Case: A 25 year old woman who underwent an unsuccessful surgery for her congenital torticollis in the childhood, presented to our department for the same problem. We performed a unipolar release of the sternocleidomastoid muscle with a large dissection and a resection of a fibrous part of the clavicular head followed by a muscular rehabilitation. Result was satisfactory with an 18 month follow-up. Discussion: Congenital muscular torticollis is rarely seen in adults. There are almost as many treatment protocols for congenital muscular torticollis as authors, with unequal outcomes. Surgical treatments give the best results in adults. We review most of the treatment protocols described in the literature. Case Report Conclusion:As surgeons, we have to deal with every special situation in the aim of respecting the integrity of healthy tissues and providing the best care for good functional and cosmetic outcome.
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