Novel species of fungi described in the present study include the following from Malaysia: Castanediella eucalypti from Eucalyptus pellita, Codinaea acacia from Acacia mangium, Emarcea eucalyptigena from Eucalyptus brassiana, Myrtapenidiella eucalyptorum from Eucalyptus pellita, Pilidiella eucalyptigena from Eucalyptus brassiana and Strelitziana malaysiana from Acacia mangium. Furthermore, Stachybotrys sansevieriicola is described from Sansevieria ehrenbergii (Tanzania), Phacidium grevilleae from Grevillea robusta (Uganda), Graphium jumulu from Adansonia gregorii and Ophiostoma eucalyptigena from Eucalyptus marginata (Australia), Pleurophoma ossicola from bone and Plectosphaerella populi from Populus nigra (Germany), Colletotrichum neosansevieriae from Sansevieria trifasciata, Elsinoë othonnae from Othonna quinquedentata and Zeloasperisporium cliviae (Zeloasperisporiaceae fam. nov.) from Clivia sp. (South Africa), Neodevriesia pakbiae, Phaeophleospora hymenocallidis and Phaeophleospora hymenocallidicola on leaves of a fern (Thailand), Melanconium elaeidicola from Elaeis guineensis (Indonesia), Hormonema viticola from Vitis vinifera (Canary Islands), Chlorophyllum pseudoglobossum from a grassland (India), Triadelphia disseminata from an immunocompromised patient (Saudi Arabia), Colletotrichum abscissum from Citrus (Brazil), Polyschema sclerotigenum and Phialemonium limoniforme from human patients (USA), Cadophora vitícola from Vitis vinifera (Spain), Entoloma flavovelutinum and Bolbitius aurantiorugosus from soil (Vietnam), Rhizopogon granuloflavus from soil (Cape Verde Islands), Tulasnella eremophila from Euphorbia officinarum subsp. echinus (Morocco), Verrucostoma martinicensis from Danaea elliptica (French West Indies), Metschnikowia colchici from Colchicum autumnale (Bulgaria), Thelebolus microcarpus from soil (Argentina) and Ceratocystis adelpha from Theobroma cacao (Ecuador). Myrmecridium iridis (Myrmecridiales ord. nov., Myrmecridiaceae fam. nov.) is also described from Iris sp. (The Netherlands). Novel genera include (Ascomycetes): Budhanggurabania from Cynodon dactylon (Australia), Soloacrosporiella, Xenocamarosporium, Neostrelitziana and Castanediella from Acacia mangium and Sabahriopsis from Eucalyptus brassiana (Malaysia), Readerielliopsis from basidiomata of Fuscoporia wahlbergii (French Guyana), Neoplatysporoides from Aloe ferox (Tanzania), Wojnowiciella, Chrysofolia and Neoeriomycopsis from Eucalyptus (Colombia), Neophaeomoniella from Eucalyptus globulus (USA), Pseudophaeomoniella from Olea europaea (Italy), Paraphaeomoniella from Encephalartos altensteinii, Aequabiliella, Celerioriella and Minutiella from Prunus (South Africa). Tephrocybella (Basidiomycetes) represents a novel genus from wood (Italy). Morphological and culture characteristics along with ITS DNA barcodes are provided for all taxa.

Eleven naturally occurring xanthones were tested for in vitro inhibition of type A and type B monoamine oxidases (MAO's), prepared by treating rat brain mitochondria with selective inhibitors. All compounds showed various potencies of inhibition for both types of MAO. I -Hydroxy-3 ,8-dimethoxy-xanthone and I ,3-dihydroxy-7,8-dimethoxy-xanthone were most potent for type A MAO, while they were rather weak for type B MAO, showing that these compounds can be regarded as type A inhibitors. The xanthones bearing 1 ,3-dihydroxy-groups generally exhibited potent inhibition for both types. The 3-0glucosides of xanthones were much weaker than their corresponding genuine aglycones for both types.

ChemInform Abstract Besides the known naphthoquinones, dehydro-α-lapachone and lapachol, the new title compounds (I), the benzofuranaldehyde (II), and (III) are isolated from a CHCl3 extract of the inner stem bark of T. avellanedae Lorentz ex Griseb., together with a variety of known compounds, which have not been reported previously from this plant. The structures of the new compounds are unambiguously determined by a combination of selective-INEPT experiments and X-ray analysis. Structural data are given for (III) (P212121, Z = 8) (yields given in g).

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Key W o r d Index: Isogentisin; Isogentisin-3-0-Glucoside; Xanthone Derivatives; Monoamine Oxidase Inhibition.A b s t r a c t Isogentisin and its 3-0-glucoside were found to inhibit monoamine oxidase (MAO) in rat brain mitochondria in vitro using 5-hydroxytryptamine (5-HT) and b-phenylethylamine (PEA) as relatively specific substrates for type A and type B M A O , respectively. lsogentisin showed much more potent M A 0 inhibition than its 3-0-glucoside for both substrates. The inhibition by both compounds was fully competitive for both substrates. Both compounds were found to be almost nonselective inhibitors for type A and type B M A O .

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I. Acrolein und a-Alkplhomologe 1. Historisches 2. Acrolein-Synthese aus HCHO + CH,CHO 11. Vinylketone IIJ. Acrolein-Derivate 1 . Aorylsilure 2. Ather von Polyalkoholen aus P-Alkoxy-piopionaldehyd 3. Allylalkohol aus Acrolein 4. Glycole und Polyamine aus Acrolein 1. Acrolein und a-Alkylhomologe Historisches Seit der Entdechng bzw. nahereq Untersuchung des Acroleins waren knapp 100 Jahre vergangenl), ohne da5 ein anderes praktisch anwendbares Herstellungsverfahren als das aus Glycerin bekannt geworden war. Es hat nicht an Bemiihungeq gefehlt, die bekannte Dehydratisierung des Glycerins mannigfach abzuwandeln und den Bedtirfnissen der modernen chemischen Industrie anzupassen, aber cin grundsitzlich ncuer Weg wurde nicht eingeschlagen. Nach dem klassischen Verfahren werden selbst bei sorgfgltiget Arbeitsweise nur 33-48 % d.Th. an Acrolein aus Glyoerin erhalten*). Man findet noch 1934 Patente der Shell Company und der Balaafschen Petroleum Maaischappij8), nach denen die Dehydratisierung des Glycerins mit verdiinnter Schwef elsilure bei 1 9 0° vorgenommen werden 6011. Der Vorteil gegeniiber der Zersetzung mit Kaliumbisulfat durfte dabei aber wohl nur auf apparativem Uebiet zu suchen sein, denn die Ausbeuten liegen rnit ctwa 60% d.Th. in dcr gleichen Grci5enordnung. Eine derart verlustreichc Verwendung eines wertvollen Rohstoffs, der auf vielen anderen Gebieten gebraucht wird, entspricht nicht den Forderungen moderner Technik. Einen Versuch, das Verfahren rationeller zu gestalten, zeigt das Patent der Firma Schering') 1929, das die Behandlung von Glycerin in der Gasphase an P h osp h a t-K a t a l y s a t o r en beschreibt. Die Acrolein-Augbeute soll dabei bis auf 75% d.Th. gesteigert werden konnen. Unbehiedigend bleibt jedoch nach wie vor die Verwendung von Glycerin. Eine Moglichkeit, billige Massenprodukte der ehemischen Grollindustrie als Rohmaterial zu benutzen, erblicken Du PonP) und die Acrolein Corpora(ion, Wilmington6) darin, die von D(nigL7) gemachte Beobachtung der O x y d a t i o n von P r o p y l e n mit Hilfe von Quecksilber(I1)sulfat in aaurer Lcisung zu einem Darstellungsverfahren fur Acrolein auszubsuen. Bei dieser Umsetzung werden molare Mengen Quecksilbersalz und Propylen angewandt, was die Regeneration grollerer Mengen Quecksilber(1)-salz erfordert. Auf 1 Mol Acrolein bzw. 1 Mol der metallorganischen Verbindung (HgSO,.HgO),C,H, sind 6 Mol Quecksilber( 1)salz zu oxydieren oder auf 1 kg Acrolein ca. 22 kg metallisches Quecksilber umzuarbeiteu, eine 100proz. Ausbeute vorausgesetzt.Das Acrolein ist dank seiner Bifunktionalitat und Nachbarschaft von Carbonyl-und Vinyl-Gruppe so aufierordentlich reaktionsfshig, da0 es an der Zeit schien, nach einer Synthese aus technisch leicht zuganglichen Rohstoffen zu suchen.Wir fanden 1936 einen gangbaren Weg in der Kondensation von Formaldehyd rnit Acetaldehyd: -0 + CH,CHO + CH, -CH-CHO Nach dem Krieg wurden auslandische Herstellungsverfahren bekannt, die sich anderer Rohstoffe bedienen. Am wertvollsten erscheint die Methode der Shelf, Chern. Corp., die durch t h e rm...