Zur Bildung wasserlöslicher Polysalze. 4. Mitt.: Untersuchungen zum Übergang vom löslichen Symplex zur Polysalzfällung

Abstract

Der Übergang von makroskopisch löslichen Polyanion‐Polykation‐Komplex (Symplex) zur Polysalzfällung wird mittels Kombination von Potentiometrie, Konduktometrie und Turbidimetrie untersucht. Als Ausgangsmaterialien dienen vor allem Cellulosesulfat und Polyethylenimin sowie anionisch und kationisch modifizierte Polyacrylamide. Unter den angewandten Bedingungen wurden bei elektrochemischer bzw. bei turbidimetrischer Endpunktanzeige nur in wenigen Fällen 1: 1‐Symplexe erhalten. Die Endpunkte und der Verlauf der Trübungskurve hängen von der chemischen Struktur der Komponenten, aber in erheblichem Maße auch vom Salzgehalt (NaCl) und von der Wahl der Überschußkomponente ab.

Structure and Dynamics of the Polyelectrolyte Complex Formation

“…Systematic studies of various parameters influencing the structure of quasi-soluble complexes, was undertaken by Philipp − using light scattering. The concentration of polyelectrolyte solutions, degree of conversion, salt content of the medium, polymer charge density and ionic strength of the solution were varied in order to study the nature of complex formation between latices and polyelectrolyte chains.…”

Dissolved and Colloidal Substances (Dcs) and the Charge Demand of Papermaking Process Waters and Suspensions: A Review

“…Kötz et al 1986;Dautzenberg et al 1996;Dautzenberg & K. 1999;Chen et al 2003 Surface-charge overcompensation takes place on colloidal particles and surfaces in the sample due to the 3-dimensional nature of an adsorbed layer at high salt levels or high polyelectrolyte bulk concentrations. van de Steeg et al 1992;Laine & Lindström 2000;Mocchiutti & Zanuttini 2005 The Debye length becomes less than the distance between charged groups in the PEs.…”