Ueber die Activirung der Isobutyl‐benzyl‐phenyl‐methyl‐ammoniumbase

Abstract

wollen diese Versuche mit sorgfaltig gereinigtem Material nochmals wiederholen und auch auf andere Pyridinbasen, besondere auf !-Pi-Colin, a, a'-Dimethpl-und aof u, 7, a'-Trimethyl-Pyridin ausdehnen.Hrn. Dr. I b e l e sagen wir besten Dank fiir seine werthvolle Hiilfe. M i i n c h e n , 23. November 1905. 682. E. W e d e k i n d und E. F r o h l i c h : Ueber die Activirung der Isobutyl-beneyl-phenyl-mgthyl-ammoniumbaae. <S XI. M i t t h ei I u n g *) iib c r d a s as y m m e t r i s c h e S t i c k s t o f fa t o m.) [Aus dem chemisehen Laboratorium der UniversitLt Tiibingen.] (Eingegangen am 28. November 1905.) Vor kurzem berichteten wir iiber die Spaltung der P r o p y lb e LI z y l -p b e n y 1-m e t b y 1a m m on iu m b a s e iu die optisclien Antipoden; wir erwabnten bei dieser Gelegenheit, dass wir tins mit Hrn. H. 0. J o n e s zurvermeidung von Collisionen tiber eine Arbeitstheiluug auf diesem Gebiete geeinigt hatten, und zwar in der Art, dass wir das von uns schon vor Jahresfrist in Angriff genommene Studium der I s ob u ty 1b e n z y 1-p h e n y l -m e t h y Iam m o n i u m b a s e zu Ende fiihren wollten, wahrend dem englischeu Collegen die Bearbeitung der entsprechenden 'Isoproppl-und n-Hutyl-Base reservirt blieb. NachdemHr. J o n e s uns inzwischen brieflich mitgetheilt hat, dass er diesenarh unserer Meinung gariz unzweideutige -Verabredung missverstnnden und ebenfalls die Activiruug der Ieobutyl-benzyl-phenyl-metbylammoniumbase dnrchgefiihrt babe, sehen wir uns veranlasst, schon jetzt unsere diesbeziiglichen eigenen Versuche zu verBffentlichen a), obwohl dieselben noch uicht ganz abgeschlossen sind, namentlich in Bezug auf die Ermittelung des M a x i m a l drehwertbes des optisch-activen Kations.Es war uns hauptsachlich darum zu thun, die principielle Spaltbarkeit des asymmetrischen Stickstoffcomplexes .N( i.CrHs)(G H7) <CS H6) (CH3) darzuthun: wahrend aber bei (der Propyl-benzyl-phenyl-1) Friihere Mittheilungen, s. diese