Trans-AminomethylierungMannich-Basen, welche am P-standigen Atom keinen labilen Wasserstoff besitzen und die auRerdem kein Resonanz-stabilisiertes Kation nach Abspaltung der Amin-Komponente (nach Quaternierung der Mannich-Base) bilden, konnen ihre Dialkyl-aminomethyl-Gruppe gegen ein H-Atom des Kondensationspartners austauschen: [A 7111 Eingegangen a m 12. Oktober Auf Grund des sehr niedrigen lonisierungspotentialsder Stickoxyd-Molekel und des geringen Raumbedarfs des S t i c k o x y d -Kations i s t NO" i n salzartigen Verbindungen, wie NO'S04Hoder NO+AICIa-, und i n Elektrolyt-Losungen m i t Schwefelsaure, Salpetersaure, Nitrosylchlorid und Schwefeldioxyd als Losungsmittel bestandig. In diesen Losungsmitteln sind die Reaktionen des NO'-lons denen des Wasserstoff-Ions oder eines Metall-Ions in Wasser vergleichbar. Durch Heterolyse von Salpetrigsaure-Molekeln konnen auch i n wafirigen Losungen Stickoxyd-Kationen rasch genug und i n so ausreichender Konzentration gebildet werden, daB sie zum Trager der Mehrzahl der Umsetzungen der salpetrigen Saure werden. Historisch bedeutungsvolle und technisch interessante Reaktionen, wie die Bleikammer-Synthese, die Oxydationen m i t Salpetersaure, die Raschigsche Hydroxylamin-Synthese und die Diazotierung verlaufen unmittelbar oder mittelbar uber das Stickoxyd-Kation.