Tumour microenvironment and PD-L1 expression in endometrial carcinoma

Abstract

Le micro-environnement tumoral et l'expression de PD-L1 dans le carcinome endométrialIntroduction. L'immunothérapie est devenue une stratégie puissante dans le traitement du cancer avancé. Cela a généré de nouvelles recherches captivantes, concernant surtout le micro-environnement tumoral (TME), y compris le système de points de contrôle immunitaire, pour stratifier davantage les patients atteints de carcinome de l'endomètre (CE) et améliorer la thérapie ciblée. L'objectif de l'étude était d'évaluer l'impact du TME et du PD-L1 sur divers groupes moléculaires. Matériel et méthodes. 50 cas de CE précédemment diagnostiqués ont été testés pour CD4, CD8, CD68 et PD-L1. Résultats. Les tests PD-L1 dans notre groupe ont révélé 60% des cas présentant une positivité cellulaire <1%, 34% des cas présentant une positivité cellulaire de 1 à 49% et 6% des cas présentant une positivité cellulaire ≥ 50%. L'analyse statistique a révélé les corrélations significatives suivantes avec les paramètres ABSTRACT Introduction. Immunotherapy has emerged as a potent strategy for treating advanced cancer. This generated new and exciting research, especially regarding tumour microenvironment (TME), including the immune checkpoint system, to further stratify endometrial carcinoma (EC) patients and improve targeted therapy.The objective of the study was to evaluate the TME and PD-L1 impact on various molecular groups. Material and methods. 50 cases of formerly diagnosed ECs were tested for CD4, CD8, CD68 and PD-L1. Results. PD-L1 testing in our group revealed 60% of cases showing <1% cell positivity, 34% of cases showing 1-49% cell positivity, and 6% of cases showing ≥50% cell positivity. The statistical analysis revealed the following significant correlations with clinical and pathological parameters: pT (p=0.012), FIGO stage (p=0.028), myometrial invasion (p=0.037) and ESMO risk stratification (p=0.017). PD-L1 expression in the three different molecular subgroups showed significant correlation with the MSI-H subgroup (p=0.014). The