TSH-secreting adenoma improved with cabergoline

Mouton, F.; Faivre-Defrance, F.; Cortet‐Rudelli, Christine; Assaker, R.; Soto-Ares, Gustavo; Defoort‐Dhellemmes, Sabine; Blond, S.; Wémeau, J.-L.; Vantyghem, Marie-Christine

doi:10.1016/j.ando.2008.02.001

Cited by 14 publications

(2 citation statements)

References 24 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Resistance to SA in our case is most likely related to nonexpression of somatostatin receptors. e presence of dopamine receptors on the thyrotroph cells justifies the therapeutic use of dopaminergic agents in TSHomas; however, efficiency in control of TSH secretion and tumor shrinkage was lower compared to SA and the best results were obtained in mixed TSH/prolactin adenomas [30,31,[33][34][35][36].…”

Section: Sitshmentioning

confidence: 99%

Simultaneous Coexistence of Thyrotropin-Prolactin-Secreting Adenoma and Papillary Thyroid Carcinoma

Safi

Benabdelfedil

Derrou

et al. 2021

Case Reports in Endocrinology

View full text Add to dashboard Cite

Background. The thyrotropin-secreting adenomas are very rare and even more rare when they simultaneously coexist with thyroid carcinoma. So far, only sixteen cases have been reported in the literature. Here, we present a unique case of successful management of a concurrent case of thyrotropin-prolactinoma with papillary thyroid carcinoma. Case Presentation. A 50-year-old Moroccan woman underwent a total thyroidectomy and complementary totalization by iratherapy for papillary thyroid carcinoma, who presented persistence of an inappropriate secretion of the thyroid-stimulating hormone (TSH > 4 mUI/L) despite of levothyroxine suppressive therapy (300 μg/d). After eliminating noncompliance, interfering medicines, and thyroid malabsorption, a pituitary adenoma (12 mm) was documented at magnetic resonance imaging. The patient has had transsphenoidal pituitary adenomectomy with histology confirming a thyrotropin-prolactin-secreting adenoma. After surgery and lanreotide treatment failures, we noted a complete response (TSH < 0.5) with cabergoline treatment (3 mg/week). Conclusion. The unusual association of thyroid adenocarcinoma and TSHoma enriches the hypothesis of a potential link between thyrotropic hypersecretion and thyroid carcinogenesis. Our case also illustrates the difficulty of monitoring thyroid carcinoma in nonremission of a TSHoma.

show abstract

Section: Sitshmentioning

confidence: 99%

Simultaneous Coexistence of Thyrotropin-Prolactin-Secreting Adenoma and Papillary Thyroid Carcinoma

Safi

Benabdelfedil

Derrou

et al. 2021

Case Reports in Endocrinology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Η χορήγηση του αγωνιστή της ντοµαµίνης, καβεργολίδης χρησιµοποιείται ευρέως για τη θεραπεία των υποφυσιακών όγκων. Συγκεκριµένα η καβεργολίδη αποτελεί την πρώτη γραµµή θεραπείας για τα προλακτινώµατα και την εναλλακτική θεραπεία σε υποφυσιακούς όγκους που εκκρίνουν GH, TSH και ACTH (Grasso L.F 2013), (F. Mouton et al 2008), (Pivonello R et al 2015), αλλά δεν έχει δοκιµαστεί για τον έλεγχο του κλινικού συνδρόµου και της προόδου της νόσου των νευροενδοκρινών όγκων του πνεύµονα, συµπεριλαµβανοµένου και των καρκινοειδών του πνεύµονα.…”

Section: Yποδοχεις σωματοστατινηςunclassified

Υποδοχείς Σωματοστατίνης Και Ντοπαμίνης

Ρουσάκη¹

View full text Add to dashboard Cite

Τα καρκινοειδή του πνεύμονα είναι σπάνιοι όγκοι ανθεκτικοί στη χημειοθεραπεία. Τα ανάλογα σωματοστατίνης χρησιμοποιούνται σήμερα στη θεραπεία για τον έλεγχο της αύξησης του όγκου και της έκκρισης ορμονών, και πρόσφατα ο αναστολέας mTOR everolimus δοκιμάζεται σε μεγάλες κλινικές μελέτες των νευροενδοκρινών όγκων. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη χρήση της καβεργολίνης στη θεραπεία αυτών των όγκων. Ο σκοπός της μελέτης μας είναι να αξιολογηθεί η δράση του συνδυασμού οκτρεοτίδης /καβεργολίνης με τους αναστολείς mTOR in vitro στη μοναδική κυτταρική σειρά τυπικού καρκινοειδούς πνεύμονα: Η727.Μέθοδοι: Στην κυτταρική σειρά Η727 χαρακτηρίστηκε το μονοπάτι του mTOR, ο υποδοχέας σωματοστατίνης 2 (SSTR2) και ο υποδοχέας ντοπαμίνης 2 (D2R) με RT-qPCR και ανοσοκυτταροχημεία φθορισμού. Δεκαπέντε ιστικά δείγματα ασθενών με τυπικό καρκινοειδές των βρόγχων χρησιμοποιήθηκαν για τη μελέτη της έκφρασης των SSTR2, D2R, p70S6K και pp70S6K με ανοσοϊστοχημεία. Η κυτταρική βιωσιμότητα, η κυτταρομετρία ροής και το western blot αξιολογήθηκαν προκειμένου να μελετηθεί η δράση της οκτρεοτίδης, της καβεργολίνης και των αναστολέων mTOR.Αποτελέσματα: Η οκτρεοτίδη και η καβεργολίνη μεμονωμένα δεν αναστέλλουν την κυτταρική βιωσιμότητα αλλά σε συνδυασμό με τους αναστολείς mTOR φαίνεται να ενισχύουν την ανασταλτική δράση των αναστολέων mTOR μετά από μακρά έκθεση και ταυτόχρονα μειώνουν τη φωσφορυλίωση του Akt και αυξάνουν την έκφραση του REDD1/DDIT4.Συμπεράσματα: Η μεμονωμένη χρήση της οκτρεοτίδης και της καβεργολίνης δεν επαρκεί για την αναστολή της κυτταρικής αύξησης αλλά ο συνδυασμός τους με τους αναστολείς mTOR θα μπορούσε να περιορίσει τον μηχανισμό διαφυγής που επάγεται από τους αναστολείς mTOR σε μοντέλο τυπικού καρκινοειδούς πνεύμονα in vitro.

show abstract