“…Так, двойные связи могут быть легко функционализированы реакцией радикаль-ного присоединения тиолов, [5,6] а тройные -путем медь(I)-катализируемого циклоприсоединения 1,3-диполей. [7][8][9][10][11] Несмотря на большое разнообразие исследований в химии каликсаренов и их тиа-аналогов, публикации, где были бы получены бифункциональные каликсарены, содержащие двойные и тройные терминальные связи, отсутствуют.…”