Theoretical analysis of absorption and resonant Raman scattering spectra of<i>trans</i>-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo><mml:mi mathvariant="normal">CH</mml:mi><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:mrow><mml:mi>x</mml:mi></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math>

Brivio, Gian Paolo; Mulazzi, E.

doi:10.1103/physrevb.30.876

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“…S f,n are fitted from the Raman experimental spectra of the oligomers, taking into account also the properties of the electron vibrational couplings in the 1B u excited states for intermediate and short segments. 28 As it can be seen from Table II, S f,n change as function of the stretching mode frequencies f ͑f =1−5͒ and of the number of the phenyl rings n. In particular, S 1,n and S 3,n increase for n going from 2 to 10, while S 4,n and S 5,n decrease and S 2,n do not show a significant change in the same range of n. This is due to the different behavior of the five electron vibrational couplings coming from the decreasing localization of the electronic states 1B u for increasing n.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 97%

Photoconductivity and optical properties in composites of poly(paraphenylene vinylene) and single-walled carbon nanotubes

et al. 2004

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Section: Resultsmentioning

confidence: 97%

Photoconductivity and optical properties in composites of poly(paraphenylene vinylene) and single-walled carbon nanotubes

et al. 2004

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“…Neste modelo o comprimento de conjugação do polímero desempenha papel central na explicação da dispersão Raman, pois a amostra polimérica é considerada como constituída de cadeias com diferentes comprimentos de conjugação 25 . O modelo considera também que a distribuição dos comprimentos de conjugação na amostra polimérica tem a forma de uma gaussiana bimodal 25 , cujos centros correspondem à cadeia com longos (pelo menos 30 duplas ligações conjugadas) e curtos (entre 2 e 30 duplas ligações conjugadas) comprimentos de conjugação.…”

Section: Modelo De Comprimento De Conjugaçãounclassified

“…O modelo considera também que a distribuição dos comprimentos de conjugação na amostra polimérica tem a forma de uma gaussiana bimodal 25 , cujos centros correspondem à cadeia com longos (pelo menos 30 duplas ligações conjugadas) e curtos (entre 2 e 30 duplas ligações conjugadas) comprimentos de conjugação.…”

Section: Modelo De Comprimento De Conjugaçãounclassified

“…Em um primeiro momento a dispersão Raman foi associada ao comprimento da cadeia polimérica 21 porém, notou-se que não havia uma correspondência constante e inequívoca entre elas pois, devido a defeitos na cadeia, pode-se obter polímeros com comprimento de cadeia longo mas que possuam pequena conjugação dos elétrons π. Assume-se uma diferença básica entre o comprimento de conjugação e o comprimento de cadeia, sendo o primeiro definido como o comprimento da deslocalização dos elétrons π na cadeia polimérica e pode ser menor que o comprimento de cadeia, o qual é definido pelo número de meros presentes na cadeia 25 . Embora as teorias existentes relacionem a dispersão Raman com a extensão da conjugação dos elétrons π, elas utilizam diferentes propriedades da amostra polimérica para explicar a dispersão Raman.…”

Section: Introductionunclassified

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Modelos para dispersão Raman em polímeros conjugados

Millen¹,

Faria²,

Temperini³

2005

Quím. Nova

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Recebido em 12/4/04; aceito em 2/9/04; publicado na web em 5/11/04 RAMAN DISPERSION MODELS IN CONJUGATED POLYMERS. Raman dispersion refers to the dependence of the position of Raman bands on the energy of the exciting radiation. In this work, the three main models currently used to explain this phenomenon (Conjugated Length Model, Amplitude Mode Model and Effective Conjugation Coordinate Model) are discussed. Raman dispersion is a consequence of π electron delocalization, but each model describes in a different way how π electron delocalization affects the position of Raman bands. Here the features, qualities and problems of the three models are highlighted.Keywords: vibrational spectroscopy; conjugated polymers; Raman dispersion. INTRODUÇÃOA espectroscopia Raman teve origem em 1928 quando C.V. Raman publicou um artigo onde descrevia a observação experimental do espalhamento inelástico da luz visível 1 , feito este que lhe rendeu o prêmio Nobel de Física em 1930 2 . Assim como a espectroscopia de absorção (ou emissão) no infravermelho, a espectroscopia Raman fornece informações sobre níveis de energia vibracionais e sobre a estrutura molecular. Como os processos físicos envolvidos em cada uma dessas duas técnicas são diferentes, com regras de seleção diferentes, as informações fornecidas por elas não são as mesmas, mas complementares 3 .A energia da radiação inelasticamente espalhada pode ser maior ou menor que a energia incidente (espalhamento anti-Stokes e Stokes, respectivamente) e essa diferença é igual à transição vibracional da molécula. Caso as energias incidente e espalhada tenham os mesmos valores, o espalhamento será elástico (também chamado de espalhamento Rayleigh) e nenhuma informação vibracional molecular estará nele contida. Comumente, o espalhamento Stokes é o mais utilizado pela maior intensidade de seu sinal em relação ao espalhamento anti-Stokes, pois enquanto o primeiro depende da população do estado vibracional fundamental, o último depende da população de estados vibracionais excitados 4 . Esquematicamente podemos representar o espalhamento inelástico e elástico como apresentado na Figura 1.Se a energia da radiação excitante coincidir ou se aproximar da energia de uma transição eletrônica permitida da molécula há a intensificação do sinal espalhado. Esta intensificação, porém, é seletiva e não tem a mesma magnitude para todas as bandas, podendo este ganho de intensidade chegar a cinco ordens de grandeza 5 . Este tipo de intensificação é chamado de efeito Raman ressonante.A intensidade das bandas Raman, no efeito Raman ressonante, foi descrita por Albrecht 6 como a soma de quatro termos, denominados A, B, C e D. Destes, o mais importante na grande maioria dos casos é o termo A, o qual é responsável pela intensificação dos modos totalmente simétricos, enquanto o termo B responde pelo aumento na intensidade dos modos não-totalmente simétricos que intermediam o acoplamento entre o primeiro e o segundo estados eletrônicos excitados (acoplamento vibrônico). O termo C está relacionado com o acopla...

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“…In fact, it is well known that peak positions in the Raman spectrum of polyacetylene depends on the number of conjugated carbons present in the chain. 21,22 Accordingly, it can be estimated that around 30 carbons atoms are present in trans-PA produced by pulsed laser heating of carbon films confined in the SAC. For comparison, in the chemically prepared trans-PA film, whose Raman spectrum is depicted in the top of Fig.…”

mentioning

confidence: 99%

Apparatus for processing of samples at high pressures and high temperatures in a fast quenching-rate regime and synthesis of polyacetylene by pulsed laser heating of confined carbon thin films

Andreazza¹,

Perottoni²,

Jornada³

2011

Journal of Applied Physics

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The pulsed laser heating of confined samples followed by ultrafast cooling constitutes an interesting route to explore the production of new phases and compounds. Indeed, in some cases the ultrafast cooling allows retaining at ambient conditions species that were produced under extreme conditions. The experimental setup described in this work allows the heating of thin film samples to temperatures ranging from 1400 to 5500 K, in a controlled and measurable way, with estimated cooling rates in excess of 1011 K·s−1. In this paper, we show that the pulsed laser heating of thin amorphous carbon films deposited on copper substrates leads to the formation of polyacetylene in peak temperatures ranging from 1400 to 2600 K and static pressures between 0.8 and 1.1 GPa. The probable source of hydrogen was tracked to the small amount of water physically adsorbed at the carbon film/copper gasket interface. Because of the fast heating and cooling rate in these experiments, the hydrogen formed by water dissociation at high temperatures does not have enough time to diffuse out of the reaction cell. The results here reported strongly suggest that the evolution and stability of carbon-rich species produced by pulsed-laser heating at high pressure and high temperature critically depends on the capability of hydrogen retention in the reactional system.

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Theoretical analysis of absorption and resonant Raman scattering spectra oftrans-(CH)x

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Photoconductivity and optical properties in composites of poly(paraphenylene vinylene) and single-walled carbon nanotubes

Photoconductivity and optical properties in composites of poly(paraphenylene vinylene) and single-walled carbon nanotubes

Modelos para dispersão Raman em polímeros conjugados

Apparatus for processing of samples at high pressures and high temperatures in a fast quenching-rate regime and synthesis of polyacetylene by pulsed laser heating of confined carbon thin films

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