Xr. 6/19381 S c h n e i d e r , Bock. 1353 Hier ist das Mononatriumsalz des Essigesters in der Carbeniatform geschrieben, von der aus man ja ohne weiteresworauf schon A r n d t und E i s t e r t hingewiesen habeneine Formulierung nach G r i g n a r d vornehmen kann. Wahlt man fur das Salz die Enolform : CH2 : C /ONa , so wird nachher 'OC2Hs eine Umlagerung notig, wie sie von Claisen8) auch vorgeschlagen wurde. Bei einem Dinatriumsalz fallen diese Erwagungen weg, da auch in derEnolatform das zweite Na-Atom am Kohlenstoff sitzen mu13 : -Diesem zweiten Na-Atom, mag man es nun in polarer oder unpolarer Form schreiben, mu13 dann die Reaktionsfiihigkeit zur Kondensation nach der Art von G r i g n a r d zugeschrieben werden. Die Parallele zwischen der Friedel-Craf tsschen und den Acetessigestersynthesen liegt somit darin, daB der Stoff, der die Reaktion in Gang bringt beim F r i e d el -Craft s schen das Aluminiumchlorid, beim Acetessigester das Natriurn -, mit einem Reaktionsteilnehmer reagiert und bis zum Endprodukt mitgefiihrt wird, da13 Teile desselben Stoffes jedoch daruber hinaus sehr reaktionsfahige Zwischenprodukte bilden, die den Ablauf der Reaktion ermoglichen, im Endprodukt nicht mehr erscheinen, sondern sich zuruckbilden und somit als Katalysatoren wirken.
Gerhard GeorgSchneider und H a n s Bock: tfber die Konstitution der Pektinstoffe, II.Mittei1.') : Konstitution