Die Fraktionen 4-13 zeigten folgende Eigenschaften: Sdp.,, = 1120 & 10; ng = 1,4937 & 0,0003, di8 = 0,9178 j = 0,0012; a: = -21,OOO & 0,15O. M, ber. fur Cl,H,, If = 64,40; M, gef. = 64,78.Clovenoxyd. 12,s g Cloven wurden unter Kiihlung mit Eis/NaCl-Gemisch zu 200 cma einer Losung von Perbenzoesaure in Chloroform gegeben (10% tfberschuss; 1 em3 Losung = 5,44 mg 0) und bei Oo uber Nacht stehengelassen. Hierauf nahm man das Reaktionsgemisch in lither auf, wusch die Losung dreimal mit 2-n. &OH, zweimal mit ges. Ferrosulfatlosung, dann mit Wasser und dampfte das Losungsmittel ab. Die Destillation des Riickstandes ergab neben einem geringen Vorund Nachlauf 11,36 g des bei 85-89O/0,1 mm siedenden Oxyds (a: = -31,36O bis -34,60°, Tetranitromethanprobe negativ). (Ausb. 84%.) Eine durch nochmalige Destillation erhaltene Analysenfraktion zeigte : Sdp.o,l = 88O; n g = 1,4981; d;l = 1,0012; a T 5 = -35,14O. IR-Spektrum: vgl. theoretischer Teil. 3,649 mg Substanz gaben 10,930 mg CO, und 3,575 mg H,O C,,H,,O Ber. C 81,76 H l0,9S% Gef. C 81,75 H 10,96% Die IR. -Spektren wurden auf dem Bmird-Ultrarotspektrophotometor No. 128 in Die Analysen wurden in unserer mikroanalytischen Abteilung yon Hrn. W . Manser flussigem Zustand aufgenommen.ausgefuhrt .