The histology of liver tissue regeneration

Milne, Marion

doi:10.1002/path.1700130121

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“…Both the number of hepatocytes in mitosis (1)(2)(3)(4) and the number of hepatocytes synthesizing deoxyribonucleic acid in tritiated thymidine radioautographs (5,6) are greater in the vicinity of the portal tracts than near the central vein areas of the liver lobules. This localization occurs early during regeneration and is transient.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of blood flow reversal in liver autotransplants upon the site of hepatocyte regeneration

Sigel¹,

Baldia²,

Brightman³

et al. 1968

J. Clin. Invest.

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A B S T R A C T We studied the role of the direction of intrahepatic blood flow upon the location of hepatocyte formation in regenerating liver. Single liver lobes in the dog were autotransplanted to the region of the neck with the blood supply reestablished in a manner to perfuse the hepatic lobule from portal tract to central vein or, in a reverse direction, from central vein to portal tract. Partial resection of the nontransplanted liver was later performed to induce regeneration in the grafts by humoral means. Tritiated thymidine was administered, and radioautographs were prepared from excised graft and nontransplanted liver. In the "straight" blood flow grafts, as well as in all nontransplanted livers, labeled hepatocytes indicating DNA synthesis were found predominantly in the vicinity of the portal tracts. In the "reverse" blood flow grafts, labeled hepatocytes were more prevalent about the central veins. Thus, the localization of hepatocyte formation in the lobule during active liver regeneration cannot be attributed to an inherently greater capacity of periportal liver cells to divide but is probably related to their preferential exposure to blood constituent changes (humoral mechanisms). Hepatocyte regeneration in the presence of abnormal directional circulation might lead to lobular disorganization resulting in consequent biochemical aberrations despite the formation of new cells.

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Section: Introductionmentioning

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Effect of blood flow reversal in liver autotransplants upon the site of hepatocyte regeneration

Sigel¹,

Baldia²,

Brightman³

et al. 1968

J. Clin. Invest.

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“…7 In 1931, Higgins and Anderson published their landmark study on restoration of the liver following its partial surgical removal, 7 almost 100 years after the French physicians Léon Jean Baptiste Cruveilhier 8 and Gabriel Andral 9 -the founder of the science of hematology, who coined the term anaemia-first suggested in the early 1830s that hepatic regeneration was feasible. Despite initial opposition or, at best, lukewarm acceptance of the idea that the liver has regenerative capacity, 10 astute observers did notice macroscopic signs of liver regeneration in patients with extensive hepatic necrosis due to acute or subacute yellow atrophy, and in those with localized parenchymal loss from hydatid cysts, abscesses, and syphilitic vascular occlusion, as reviewed in detail by Milne 10 and Fishback. 11 Support for the notion that the liver is capable of self-replication was also found microscopically in the form of mitoses in hepatocytes 10,12,13 and proliferation of bile ducts, 14,15 which initiated a debate that is still in vogue more than a century later concerning the identity of the progenitor cells of hepatocellular regeneration.…”

mentioning

confidence: 99%

“…Despite initial opposition or, at best, lukewarm acceptance of the idea that the liver has regenerative capacity, 10 astute observers did notice macroscopic signs of liver regeneration in patients with extensive hepatic necrosis due to acute or subacute yellow atrophy, and in those with localized parenchymal loss from hydatid cysts, abscesses, and syphilitic vascular occlusion, as reviewed in detail by Milne 10 and Fishback. 11 Support for the notion that the liver is capable of self-replication was also found microscopically in the form of mitoses in hepatocytes 10,12,13 and proliferation of bile ducts, 14,15 which initiated a debate that is still in vogue more than a century later concerning the identity of the progenitor cells of hepatocellular regeneration. 16 -21 Regardless of the flurry of late 19th-and early 20th-century investigative activity into the nature of hepatic regeneration, which mostly consisted of studies in rats, mice, rabbits, and dogs, on the effects of removing small to large pieces of liver, 22 , it was not until Higgins and Anderson introduced their safe, simple model of two-thirds surgical hepatectomy in the rat 7 that the way was paved for the myriad reproducible quantitative scientific studies that followed.…”

mentioning

confidence: 99%

Prometheus and Pandora?together again

Reuben¹

2004

Hepatology

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“…(ROUILLER, 1964;GUYTON, 2002;GARTNER;HIAT, 2003;JUNQUEIRA;CARNEIRO, 2004 MILNE, 1909: apud RAMALHO, 1998ROUS;LARIMORE, 1920;MICHALOPOULOS, 1990;RAMALHO, 1998).…”

Section: Revisão De Literaturaunclassified

Alterações celulares, moleculares e funcionais de fígados de ratas Wistar tratadas com fatores hepatotróficos

Aloia¹

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A Deus deixo eternamente minha gratidão por sempre dar-me oportunidades em minha vida! A minha mãe querida (in memorian) que anda sempre comigo em todos os momentos. Que mesmo nos deixando na Terra, me orienta e protege em todos os meus caminhos demonstrando, "para mim" estar mais presente do que nunca principalmente em meu coração. Foram difíceis os momentos que passei quando você não estava mais entre nós, e, essa tese de doutoramento é inteiramente em sua dedicação. Para mim essa tese não é apenas mais uma etapa da minha vida, significa mais do isso, é um troféu que entrego a você por ter me dado educação, respeito, amor, profissionalismo, segurança e coragem que permitiram a execução deste. Sem sua criação, sem você minha mãe, eu não seria a pessoa que sou. Me orgulho de ter sido escolhido a dedo para ser seu filho. Você é um exemplo que sempre procuro seguir e que passarei aos meus filhos e netos. É difícil de expressar em palavras a gratidão e amor que tenho por você minha mãe. São eternas as saudades deixadas por tiTe amo e até breve mamis... "Os bons momentos da vida são como paradas para o descanso. Os espíritos em sua origem já são eternos em sua passagem pela vida. Você, minha mãe, se tornou eterna nas realizações e no seu exemplo de vida. Sua vida de alegria é a realidade, e é o que aprendemos com a senhora, pois a sabedoria divina não comete enganos e até a sua partida Deus soube o que fez. Agora a senhora é uma nuvem que flutua no céu, é a estrela maior que brilha a noite, mas continua sendo eternamente minha "MÃE ".A DONA SÔNIA; a esposa; a irmã; a tia; a avó; a professora; a amiga; Aos meu padrinho Bolinha (Paulo Vinícius), por me receber de portas abertas, pelo carinho e pela grande pessoa que representa para mim. Meu primo Fernando, que me deu toda a assistência necessária, amizade e companheirismo sempre que precisei.A minha avó Sena (in memorian) que ainda guardo comigo suas sábias palavras de incentivo e aprendizado. As minhas tias Valéria, Zizi, Terezinha, Cleuza, Neli, Mimi (in memorian), tio Chico, Julião (pelos conselhos) Marco e Gersinho, primas Juliana, Luciana, Natália, Julieta e Flávia, primos Leo, Vinícios, Neto e Guilherme.Ao meu grande amigo Bruno Cogliati, uma pessoa atenciosa, inteligente, amiga e que tem um futuro brilhante pela frente. Sou grato pelos seus ensinamentos laboratoriais e por suas palavras de incentivo em vários momentos na copa da patologia. Sou muito agradecido por ter você em minha escassa lista de melhores amigos.A Tereza Cristina por toda ajuda laboratorial e pela grande pequena pessoa que é. Sua atenção, dedicação e eficiência impressionam. Obrigado pela amizade.Aos meus companheiros de república Carlos Alberto Sarmento, Evander Bueno, Guilherme Buzon, Caio Biazi, Leandro Fadel, Marcello Machado e Fernando Garbelotti. Vocês são e sempre serão meus irmãos que levo de São Paulo para minha vida. Somente quem chega a uma cidade onde não tem amigos sabe o valor que tem pessoas companheiras, sinceras e chatas como vocês. Os momentos que passamos juntos são e serão...

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Effect of blood flow reversal in liver autotransplants upon the site of hepatocyte regeneration

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