The Distribution of Genotypes of Polymorphism A1166C of the Angiotensin II Type 1 Receptor Gene in Patients with Arterial Hypertension in Combination with Non-Alcohol Fatty Liver Disease

Abstract

У статті оцінено дистрибуцію генотипів полі-морфізму А1166С гена рецептора ангіотензина II першого типа у хворих на артеріальну гіпертензію у поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки. У результаті встановлено, що у групі хво-рих із поєднаним перебігом артеріальної гіпертен-зії та неалкогольної жирової хвороби печінки носія-ми генотипів А/А, А/С і С/С були 16 (29,09 %), 29 (52,72 %) і 10 (18,19 %) відповідно. Таким чи-ном, за результатами даного дослідження, генотип А/С гена рецептора ангіотензина II першого типа (А1166С) було асоційовано із поєднаним перебігом артеріальної гіпертензії та неалкогольної жирової хвороби печінки, тоді як протективні властивості А/А генотипу, навпаки, послаблювались.Ключові слова: артеріальна гіпертензія, неал-когольна жирова хвороба печінки, поліморфізм гена рецептора ангіотензина II першого типа.Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Робота виконана в рамках НДР кафедри внутрішньої медицини №1 Харківсь-кого національного медичного університету МОЗ України «Оптимізувати лікування неалкогольної хвороби печінки та тлі гіпертонічної хвороби з ура-хуванням метаболічних, судинних аспектів та полі-морфизму гена AGTR1», № державної реєстрації 0115U000236.Вступ. Тісний зв'язок між захворюваннями сер-цево-судинної системи та захворюваннями печінки обумовлений безліччю різних факторів із різними механізмами, спільна односпрямована дія яких призводить до погіршення перебігу захворювань обох систем органів. За рахунок кардіологічної па-тології ураження печінки може бути як первинним (розвиваються незалежно), так і вторинним (внас-лідок погіршення серцево-судинної патології, відсу-тності корекції дисліпідемії, ожиріння, цукрового діабету) [1]. Тому своєчасна діагностика артеріаль-ної гіпертензії (АГ) у хворих із супутньою неалкого-льною жировою хворобою печінки (НАЖХП) є акту-альною задачею терапії.Найбільш поширеним способом діагностики АГ у хворих із супутньою НАЖХП є виміри та аналіз загально-клінічних та інструментальних обстежень [10]. Проте, сьогодні особливої актуальності набу-ває дослідження поліморфізмів генів, що пов'язані з розвитком та прогресуванням багатьох захворю-вань і можуть бути використані як маркери ранньої досимптомної діагностики коморбідних нозологій.Одним із генних поліморфізмів, який істотно впливає на перебіг АГ, є А1166С поліморфізм гена рецептора ангіотензина II першого типа (АGТR1). Щодо поширення А1166С поліморфізму гена АGТR1 в українській популяції, то, слід відмітити істотну варіабельність частот різних алелей та ге-нотипів цього поліморфізму між мешканцями захід-них і східних областей України: так, за даними Си-дорчук Л.П., алель А серед здорових мешканців Буковини зустрічався в 72,0%, алель С -в 28,0 %, генотип А/А -в 52,0 %, А/С -в 40,0 %, а генотип С/С -тільки в 8,0 % випадків [2]. За даними Целуй-ко В.Й. та Яковлевої Л.М., в групі здорових осіб -мешканців Харківської області самим поширеним був генотип А/С (48,6%), а частоти алеля С і гено-типу С/С на відміну від популяції мешканців Буковини були значно вищими і склали відповідно ...