The development of clinical tuberculosis following infection with tubercle bacilli

Sutherland, Ian; Svandová, E; Radhakrishna, S.

doi:10.1016/s0041-3879(82)80013-5

Cited by 128 publications

(90 citation statements)

References 1 publication

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…5 It is known that in the absence of an underlying HIV co-infection, the greatest proportion of TB incidence is generally driven by recent TB infections (within two years). 9 There are exceptions: in young children up to the age of 2 years, and in adolescents, the progression to disease is sometimes continuous following infection, while in preadolescent years, latency is mostly maintained. Furthermore, there has been an almost universally observed higher rate of disease in males than in females in high prevalence settings in pre-HIV times; now, high rates of disease occur in co-infected females in their …”

Section: Diversity In Risk Of Tb Infection and Diseasementioning

confidence: 99%

Clinical trials of TB vaccines: Harmonization and cooperation

Mahomed

Fourie

2012

Tuberculosis

View full text Add to dashboard Cite

A new efficacious tuberculosis (TB) vaccine has the potential to dramatically assist control efforts for the global TB epidemic. Good progress has been made with the clinical development of new TB vaccine candidates with twelve being actively tested in clinical trials. However, there are challenges that would need to be addressed before a new vaccine is licensed for public use. The diversity of risk in populations would need to be factored into clinical development plans. Specific but feasible clinical endpoints need to be agreed upon. TB vaccines would need to be efficacious in both uninfected and infected populations. An achievable efficacy target needs to be set. Standardisation of trial outcomes and the development pipeline would need to be brought about. Alternative routes of administration should be thoroughly explored. There should be sufficient adequately prepared trial sites for doing TB vaccine assessments. Creative use of study designs should be used to expedite progress towards licensure but at the same time containing costs. There should be sufficient funding to support the TB vaccine development. These challenges can be met through commitment by role-players within the TB vaccine arena and with support by external stakeholders.

show abstract

Section: Diversity In Risk Of Tb Infection and Diseasementioning

confidence: 99%

Clinical trials of TB vaccines: Harmonization and cooperation

Mahomed

Fourie

2012

Tuberculosis

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Важной вехой в уточнении количественных оценок характера течения туберкулезной болезни (а, следовательно, и процесса распространения туберкулеза) является подход, заложенный в работах Яна Сазерленда (Ian Sutherland) с соавторами ( [39,40] 31 и др. ), и развитый в работах Эмилии Винники (Emilia Vynnycky) и Пола Файна (Paul E. M. Fine) с соавторами [41,42,43,44,45].…”

Section: оценка параметров эпидемиологического процессаunclassified

“…В работах Я.Сазерленда с соавторами 1972 и 1982 годов [39,40] (опирающихся на идеи Дж.Холма (J. Holm) [46]) предложен новый подход к оценке ключевых парамет-ров протекания туберкулезной инфекции и болезни. Его суть состоит в одновременной оценке годовых вероятностей развития болезни в результате инфицирования и суперин-фицирования по реальным популяционным продольно-поперечным данным о годовом риске инфицирования/суперинфицирования и заболеваемости за достаточно большой промежуток времени (несколько десятилетий и более).…”

Section: анализ данных по голландииunclassified

“…Приток индивидов в эти группы и скорости переходов между ними оце-нивалось на основании данных о риске инфицирования и суперинфицирования (считав-шегося равным для всех возрастных групп). Приток молодежи в модель, судя по всему, также соответствовал реальным статистическим данным, хотя в статье [40] это прямо не оговорено. Оценки годовых вероятностей развития болезни для индивидов из каждой из трех вышеописанных групп подбирались так, чтобы они давали наилучшее прибли-жение к данным по заболеваемости туберкулезом (с учетом стратификации по возрасту и полу).…”

Section: анализ данных по голландииunclassified

See 1 more Smart Citation

Mathematical Models of Tuberculosis Extension and Control of it

Avilov¹

2007

Math.Biol.Bioinf.

View full text Add to dashboard Cite

Институт вычислительной математики РАН, Россия, Москва, 119991, ул.Губкина, д.8 Аннотация. В обзоре рассмотрены математические модели эпидемиологиче-ских процессов, определяющих динамику заболеваемости туберкулезом. Пер-вые модели эпидемиологии туберкулеза были разработаны и опубликованы в начале 60-х годов прошлого века. В этих и последующих работах 70-х годов сформулированы и описаны особенности эпидемиологии туберкулеза: (нали-чие длительной латентной фазы инфекции, очень низкая вероятность полно-го освобождения от инфекции, возможность быстрого развития заболевания после инфицирования и зависимость вероятности активации инфекции от со-стояния носителя и длительности латентного периода). Важнейшей областью приложений математических моделей эпидемиологии туберкулеза является оценка эффективности стратегий борьбы с этим заболеванием. Новая волна интереса к математическим моделям распространения туберкулеза связана с ростом заболеваемости в развивающихся странах из-за эпидемией ВИЧ и по-явлению штаммов микобактерий устойчивых к одному или нескольким препа-ратам. Модели 80-х и 90-х годов посвящены взаимодействию инфекции ВИЧ и микобактерий, формированию и распространению лекарственно устойчи-вых штаммов; большое внимание уделяется исследованию свойств моделей, оценке параметров, сравнению с реальными данными. В этот период моде-ли становятся важным средством для выработки и обоснования деятельности как национальных, так и международных организаций, отвечающих за борьбу с этой инфекцией. Для удобства в обзоре используется единая система обо-значений переменных и параметров, приводятся блок-схемы моделируемых процессов, оценки значений параметров, обсуждаются предположения и до-пущения, использованные при построении моделей. Работа является первым полным обзором этого класса моделей до 2006 года.

show abstract

“…The prevalence of HIV infection in the population is taken to be 10% [21,22]. A baseline M. tuberculosis infection rate of 2.76% per year was used and was based on the assumption that the incidence of smear-positive tuberculosis cases is 138 cases/100,000 population [2] and that the relationship between incidence of smear-positive tuberculosis and tuberculosis infection rate as described by Styblo et al and Sutherland et al [23,24] applies. The rest of the parameter estimates used in the simulations and their sources are given in Table 1.…”

Section: Source Of Information For Initial Conditions and Parameter Ementioning

confidence: 99%