Nach einem modularen Ansatz wurden tetrasubstituierte helicale Alkene hergestellt. Dabei ermöglicht eine intermolekulare, Pd‐katalysierte und Norbornen‐vermittelte Dominoreaktion die Bildung dreier C‐C‐Bindungen in einem einzigen Arbeitsschritt über eine Sequenz aus C‐H‐Aktivierung, Carbopalladierung und erneuter C‐H ‐Aktivierung.