Surveillance for AIDS-Defining Opportunistic Illnesses, 1992-1997

Jones, Jeffrey L.; Hanson, Debra L.; Dworkin, Mark S.; Alderton, David L.; Fleming, Patricia L.; Kaplan, Jon E.; Ward, John W.

doi:10.1001/archderm.135.8.897

Cited by 123 publications

(136 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

123

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The value of co-trimoxazole in reducing the morbidity and mortality associated with HIV infection has been well established through clinical trials conducted in industrialized 5,6 and developing countries. [7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26] CTXp is associated with a 25-46% reduction in mortality among individuals infected with HIV in sub-Saharan Africa, even in areas with high bacterial resistance to the antibiotic.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Implementation of co-trimoxazole prophylaxis and isoniazid preventive therapy for people living with HIV

Date

Vitória

Granich

et al. 2009

Bull. World Health Organ.

View full text Add to dashboard Cite

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Implementation of co-trimoxazole prophylaxis and isoniazid preventive therapy for people living with HIV

Date

Vitória

Granich

et al. 2009

Bull. World Health Organ.

View full text Add to dashboard Cite

“…Survival has improved, patients have required fewer hospitalizations, and the incidence of opportunistic infections has decreased. 1 However, hepatotoxicity is a signifi cant problem in patients on highly active antiretroviral therapy (HAART). In approximately 6% to 30% of treated patients, ART is associated with signifi cantly increased serum liver enzyme levels, which may require discontinuation of treatment.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Hepatotoxicity in HIV-infected children and adolescents on antiretroviral therapy

Gil

Lorenzetti

Mendes³

et al. 2007

Sao Paulo Med. J.

View full text Add to dashboard Cite

CONTEXT AND OBJECTIVE:Adverse drug reactions are a signifi cant problem in patients on antiretroviral therapy (ART). We determined liver enzyme elevation frequencies in HIV-infected children and adolescents receiving ART, and their association with risk factors. DESIGN AND SETTING:Cross-sectional study, at the Pediatrics Immunodefi ciency Division, University Hospital, Universidade Estadual de Campinas. METHODS:Medical records of 152 children and adolescents (54.6% male; median age 7.48 years) were analyzed, with a mean of 2.6 liver enzyme determinations per patient. Clinically, patients were classifi ed in categories N (6), A (29), B (78) and C (39). Serum levels of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase were evaluated. Hepatotoxicity was scored as grade 1 (1.1-4.9 times upper limit of normality, ULN), grade 2 (5.0-9.9 times ULN), grade 3 (10.0-15.0 times ULN) and grade 4 (> 15.0 times ULN). To assess hepatotoxicity risk factors, odds ratios (OR) and adjusted odds ratios (aOR) for age, gender, TCD4 + cell count, viral load and medication usage were calculated. RESULTS:We observed grade 1 hepatotoxicity in 19.7 % (30/152) patients. No cases of grade 2, 3 or 4 were detected. There was a signifi cant association between hepatotoxicity and use of sulfonamides (OR, 3.61; 95% confi dence interval (CI), aOR, 3.58; 95% CI,) and antituberculous agents (OR, 9.23; 95% CI, 1.60-53.08; aOR, 9.05; 95% CI, 1. 48-55.25). No toxicity was associated with ART. CONCLUSIONS:One fi fth of patients experienced mild hepatotoxicity, attributed to antituberculous agents and sulfonamides. Our results suggest that ART was well tolerated.

show abstract

“…В начале широкомасштабного использования ан тиретровирусной терапии (АРВТ), посредством ко торой удается хорошо контролировать течение ВИЧ инфекции, в благополучных странах наметилась тенденция к снижению заболеваемости бактериаль ными пневмониями [5,6]. Так, в одном из исследо ваний (США) [7] показано, что заболеваемость бак териальной пневмонией у ВИЧ инфицированных пациентов снизилась -с 22,7 эпизода на 100 паци енто лет в 1993 г. vs 9,1 эпизода на 100 пациенто лет в 1997 г.…”

Section: обзорыunclassified

“…Особо отмечается, что при отказе от курения существенно снижается риск возникнове ния бактериальной пневмонии [17][18][19][20][21][22]. А в развитии тяжелой бактериальной пневмонии основным фак тором риска у ЛЖВ отмечены выраженный иммуно дефицит и цирроз печени [23,24].…”

Section: факторы риска развития вп у лжвunclassified

Community-acquired pneumonia in adult HIV-infected patients: course, treatment, and prevention

Зимина

Астафьев²

2016

Pulʹmonologiâ (Mosk.)

View full text Add to dashboard Cite

ОбзорыАнализ источников медицинской информации, по священной особенностям течения диагностики и ле чения бактериальных пневмоний у больных с виру сом иммунодефицита человека (ВИЧ), проведен по основным поисковым электронным базам данных, включая PubMed, Scopus, eLIBRARY и GoogleScholar без ограничения периода поиска. Эпидемиология бактериальных пневмоний у людей, живущих с ВИЧ РезюмеПо результатам анализа публикаций показано, что заболеваемость бактериальной пневмонией у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) в 5-10 раз превышает показатель в популяции. При широкомасштабном применении антиретровирусной терапии (АРВТ) заболеваемость внегоспитальной пневмонией (ВП) снижается, но не так значительно, как в случае других оппортунистических инфекций. Наиболее значимыми факторами риска развития ВП признаны потребление наркотиков, табакокурение, ВИЧ ассоциированная иммуносу прессия, цирроз печени и отсутствие АРВТ или перерывы в лечении. Развитие тяжелых, осложненных и инвазивных форм ВП и, как след ствие, риск неблагоприятного исхода у больных ВИЧ инфекцией встречается значительно чаще, чем среди населения в целом. В эндемичных по туберкулезу странах у больных ВИЧ инфекцией бактериальную пневмонию наиболее часто приходится дифференцировать с пневмоцист ной пневмонией и туберкулезом, особенно у лиц с подострым началом заболевания. Базовые принципы лечения ВП одинаковы для всех пациентов вне зависимости от ВИЧ статуса. Однако в регионах с высоким бременем туберкулеза с множественной лекарственной устойчи востью микобактерий туберкулеза (МБТ) назначение фторхинолона ВИЧ инфицированному пациенту с неисключенным туберкулезом име ет серьезные ограничения. Показано, что в случае ошибочного первоначального диагноза за 10 дней монотерапии фторхинолоном МБТ фор мируют устойчивость к препарату, что значительно усложняет и значительно повышает стоимость лечения туберкулеза. β Лактамные антибак териальные препараты (АБП) не обладают противотуберкулезной активностью, а макролиды по причине чрезвычайно слабой активности в отношении МБТ Всемирной организацией здравоохранения в 2016 г. исключены из списка препаратов для лечения туберкулеза. Поэтому у ВИЧ инфицированных наиболее оправданным началом стартовой эмпирической терапии ВП является именно комбинация β лактамного АБП и современного макролида. Доказано, что вакцинация 23 валентной полисахаридной пневмококковой вакциной имеет серьезное про тективное действие в отношении развития ВП у пациентов с ВИЧ инфекцией, однако наиболее высокий индекс профилактической эффек тивности отмечен у лиц с относительно сохранным иммунитетом, нежели у больных с количеством CD4 < 200 клеток / мкл. Ключевые слова: внебольничная пневмония у взрослых, ВИЧ инфекция, диагностика, лечение, современные макролиды, кларитромицин, азитромицин, профилактика, антиретровирусная терапия, туберкулез у больных ВИЧ инфекцией.

show abstract

Surveillance for AIDS-Defining Opportunistic Illnesses, 1992-1997

Cited by 123 publications

References 0 publications

Implementation of co-trimoxazole prophylaxis and isoniazid preventive therapy for people living with HIV

Implementation of co-trimoxazole prophylaxis and isoniazid preventive therapy for people living with HIV

Hepatotoxicity in HIV-infected children and adolescents on antiretroviral therapy

Community-acquired pneumonia in adult HIV-infected patients: course, treatment, and prevention

Contact Info

Product

Resources

About