Structure of bis(phthalocyaninato)neodymium(III)

The Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Bisphthalocyaninatolanthanide(iii)

“…7 A N I X-ray photoelectron spectrum was also obtained to verify the location of acidic 7 hydrogen-imine hydrogen in bisphthalocyaninatoneodymium(III).…”

Metallkomplexe mit Tetrapyrrol-Liganden, XXXI [1]. Neutrale und anionoide Bisporphinate des Gers und Praseodyms / Metal Complexes with Tetrapyrrole Ligands, XXXI [1]. Neutral and Anionoid Bisporphinates of Cerium and Praeseodymium

“…die symmetrischen Derivate mit den vier wertigen Zentralmetallen Thorium und Uran, Th(Pc)2 [3] und U(Pc)2 [4], sowie die unsymmetrischen Derivate mit dreiwertigen Zentralmetallen, etwa NdH(Pc)2 [5] und GdH(Pc)2 [6], die zum Ladungsausgleich noch ein acides H-Atom tragen. Sowohl in U(Pc)2 [4] als auch in NdH(Pc)2 [7] liegen achtfach koordinierte Zentral-Ionen vor. Die Stickstoffatome der Phthalocyanin-Dianionen sind quadratisch-antiprismatisch angeordnet; die besondere Neigung eines bestimmten der acht PhthalimidFragmente in NdH(Pc)2 relativ zur Schwerpunktsebene der Phthalocyanin-Ringe läßt vermuten, daß das acide H-Atom am N-Atom dieses PhthalimidFragments sitzt und dieses N-Atom mit dem NdAtom teilt.…”

“…Die Stickstoffatome der Phthalocyanin-Dianionen sind quadratisch-antiprismatisch angeordnet; die besondere Neigung eines bestimmten der acht PhthalimidFragmente in NdH(Pc)2 relativ zur Schwerpunktsebene der Phthalocyanin-Ringe läßt vermuten, daß das acide H-Atom am N-Atom dieses PhthalimidFragments sitzt und dieses N-Atom mit dem NdAtom teilt. Eine Reihe von Lanthanoid-Verbindungen der Formel LnH(Pc)2 zeigen das Phänomen der Elektrochromie und werden deshalb vielerorts untersucht [7][8][9].…”

Reactivity of Rare Earth Metal Porphyrins/Phthalocyanines in Acid Media

“…[14] According to these data Nd atom in the molecule is situated between two parallel phthalocyanine ligands, which are turned to 45 0 about each other. Each of eight Nd-N bond distances equals to 2.39-2.49 Å.…”

“…[12,13] The results of works [14][15][16][17][18] prove a molecular structure of both double-decker and triple-decker rare earth metal phthalocyanines. X-Rray crystallography data for triple-decker complexes are not numerous [19,20] whereas double-decker complexes including mixed (phthalocyaninato)(porphyrinato) complexes have been studied intensively.…”