A candidose bucal é uma doença infecciosa oportunista causada por fungos do gênero Candida spp, em decorrência da disbiose do microbioma. O tratamento das lesões pode ser difícil em alguns indivíduos devido à resistência aos medicamentos convencionais, o que leva à necessidade de soluções alternativas, como o uso de nanopartículas de prata. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi sintetizar nanopartículas de prata e caracterizar sua atividade antifúngica in vitro. As nanopartículas foram sintetizadas com n-dodecil sulfato de sódio como agente estabilizante e caracterizadas por medidas de espectroscopia UV-Visível e microscopia de força atômica. Doze amostras fúngicas foram coletadas de lesões de candidose em indivíduos com diagnóstico positivo para HIV, isoladas e identificadas por meio de caracterização morfológica e identificação bioquímica. A ação antifúngica das nanopartículas de prata foi determinada pelo antibiograma, usando a técnica de concentração inibitória mínima pelo método de microdiluição em caldo. A solução coloidal foi composta por nanopartículas de prata esféricas polidispersas, variando de 15 a 25 nm, com tamanho médio esperado em torno de 25 nm. Das doze amostras avaliadas, sete foram identificadas como Candida albicans e cinco como Candida glabrata. As nanopartículas de prata mostraram atividade fungicida para Candida albicans e Candida glabrata, in vitro, em concentrações iguais ou menores que 3 µg/mL. O uso de nanopartículas de prata sintetizadas com n-dodecil sulfato de sódio como estabilizante é uma ferramenta promissora no tratamento da candidose bucal.