Širdies Amiloidozė: Tipai, Epidemiologija, Etiopatogenezė, Ligos Eiga Ir Ištyrimas. Papildomi Diagnostiniai Tyrimai, Jų Ypatumai Ir Prognozė

Abstract

Širdis, kaip ir bet kuris kūno organas, yra jautrus amiloido kaupimuisi. Nors amiloidozę gali sukelti daugiau nei 30 baltymų rūšių, kliniškai reikšmingos dvi rūšys: lengvųjų grandžių ir transtiretino amiloidozė. Amiloidinė kardiomiopatija paprastai yra pagrindinis ligos baigtį lemiantis veiksnys, o diagnozuoti širdinę amiloidozę dažnai nepakanka įrodymų dėl nespecifinių simptomų ir požymių subklinikinėje stadijoje. Širdies amiloidozės diagnozė dažniausiai patvirtinama atliekant endomiokardo biopsiją, tačiau invazinis būdas susijęs su didesne komplikacijų rizika, todėl ne visada gali būti taikomas klinikinėje praktikoje. Neseniai atsiradus novatoriškiems širdies amiloidozės įvertinimo metodams, neinvaziniai metodai tampa vis svarbesni, ypač siekiant nustatyti ankstyvą diagnozę, tipą, prognozę ir gydymą. Šia literatūros apžvalga siekiama įvertinti naujausius neinvazinius metodus širdies amiloidozei nustatyti, daugiausia dėmesio skiriant ligos eigai ir radiologinei diagnostikai.