Relationships of rs7341475 polymorphism and DNA methylation in the reelin gene with schizophrenia symptoms

Abstract

Ген RELN, расположенный на хромосомном участке 7q22.1 и кодирующий белок внеклеточного матрикса рилин, рассматривается как один из важных факторов, модифицирующих риск и проявления шизофрении [1, 2]. Это объясняется ролью рилина в развитии нервной системы, в частности в процессах миграции и позиционировании нейронов в эмбриональном периоде. Кроме того, имеются данные о снижении уровня этого гликопротеина в аутопсийных образцах мозга больных шизофренией [1, 2]. При полногеномном анализе данных выявлена ассоциация одно