“…Рабепразол (Париет®), благодаря высокой константе диссоциации рКа, способен быстро аккумулироваться в большом числе париетальных клеток и приводить к быстрому и выраженному подавлению секреции кислоты, ингибируя протонную помпу, что обеспечивает высокую скорость действия и позволяет достичь стойкого антисекреторного эффекта после первых суток приема препарата [9][10][11][12][13][14]. Фармакокинетические особенности рабепразола обусловливают эффективное купирование дневной и контроль ночной изжоги с первого дня терапии, высокую частоту эпителизации эрозий пищевода и поддержание длительной ремиссии ГЭРБ, в том числе при приеме по требованию [2,[9][10][11][12][13][14][15]. Было подчеркнуто, что главным положительным результатом внедрения ИПП в клиническую практику при лечении ГЭРБ стала достоверная возможность уменьшения кумулятивного риска развития неопластических изменений у пациентов с пищеводом Барретта при длительном применении этих препаратов (ОР = 0,21; 95% ДИ: 0,07-0,66) с наименьшим кумулятивным риском их прогрессирования при приеме рабепразола (по сравнению с другими ИПП) (ОР = 0,10; 95% ДИ: 0,02-0,49) [16].…”