Reaction of substituted pyrido[1,2-a]benzimidazoles with electrophilic agents

Нитрование Замещенных Пиридо[1,2-А]бензимидазолов Под Действием Ультразвук

“…При этом сохранялась региоселективность процесса -7-замещенные ПБИ превращались исключительно в 8-нитро-7-R-ПБИ. Температуры плавления и ЯМР, масс-спектры соответствовали таковым в статье [7]. Снижение концентрации азотной кислоты уменьшало конверсию субстрата: использование 50% HNO3 дало 63% конверсии за 1 час, 40% HNO3 -32% за то же время.…”

“…Интересными представителями данного класса веществ являются нитропроизводные пиридо[1,2-a]бензимидазолов (ПБИ). Ранее они были получены реакцией ароматического электрофильного замещения в концентрированной серной кислоте с помощь нитрата калия [7]. Недостатком этого процесса является образование большого количества кислотных отходов, что создает проблемы с их нейтрализацией и утилизацией.…”

Regioselektivnost` reakcii galogenirovaniya 9-xlorpirido[1,2-a]benzimidazola

“…Ранее нами была изучена региоселективность реакции нитрования и галогенирования 7-R-пиридо [1,2-а]бензимидазолов (R = Cl или электроноакцепторные группы) [10]. Было установлено, что введение электрофильной частицы происходило в 8-е положение гетероцикла.…”

Regioselectivity of 9-chloropyrido[1,2-a]benzimidazole halogenation reaction

“…We have previously studied the regioselectivity of the nitration and halogenation reaction of 7-R-pyrido [1,2-a]benzimidazoles (R = Cl or electron acceptor groups) [10]. Introduction of the electrophilic particle occurred in the 8th position of the heterocycle.…”