Qualidade de vida e fatores associados em pessoas vivendo com HIV/AIDS

Abstract

Objective: To evaluate quality of life and the associated factors in people living with HIV/AIDS. Methods: A cross-sectional study was performed with 146 people with HIV, receiving outpatient treatment. The instruments used were: a questionnaire for socioeconomic, demographic, epidemiological and clinical evaluation and the WHOQOL-HIV BREF scale for the quality of life evaluation. A descriptive analysis and a stepwise forward multiple linear regression test were performed. Results: There was a predominance of male gender, lower educational level, and people who were asymptomatic. The Level of Independence and Environment domains had the worst scores. Having a paid occupation, the income per capita, having a religion, a longer time since diagnosis, and adherence to treatment were positively associated with quality of life. A homo-affective relationship, having been stigmatized or suffered prejudice, the presence of psychosocial symptoms, and having acquired opportunistic infections were predictors associated with a poorer quality of life. Conclusion: Quality of life had associated predictors and compromise in two areas of the scale. ResumoObjetivo: Avaliar a qualidade de vida em pessoas vivendo com HIV/AIDS e os fatores associados. Métodos: Estudo transversal, realizado com 146 pessoas com HIV em tratamento ambulatorial. Os instrumentos utilizados foram: questionário para avaliação socioeconômica, demográfica, epidemiológica e clínica e a escala WHOQOL HIV-bref para avaliação da qualidade de vida. Foi realizada análise descritiva e empregado o teste de Regressão linear múltipla com modelagem stepwise forward. Resultados: Houve prevalência do sexo masculino, baixa escolaridade e assintomáticos. Os domínios Nível de independência e Meio ambiente tiveram os piores escores. Ter ocupação remunerada, renda per capita, possuir religião, maior tempo de diagnóstico e adesão ao tratamento associaram-se positivamente à qualidade de vida. Relação homoafetiva, ter sofrido estigma ou preconceito, presença de sintomas psicossociais e ter adquirido infecções oportunistas foram preditores associados à pior qualidade de vida. Conclusão: A qualidade de vida apresentou preditores associados e comprometimento em dois domínios da escala.

Caracterização e perfil epidemiológico das pessoas que vivem com hiv/aids

“…In another study, a prevalence of males (63.7%) and mean age of 38.4 years was found. 9 There is also similarity with other studies, in which male subjects prevailed, aged 30 to 39 years and heterosexual exposure. In Nigeria, the results diverged, indicating a higher prevalence of women with stable or married relationships.…”

Concepções Psicossociais acerca do Conhecimento sobre a AIDs das Pessoas que Vivem com o HIV

“…A triangulação dos resultados deste estudo, a partir do questionário sociodemográfico, apontou que a amostra é constituída por uma maioria do sexo masculino, heterossexuais, com grau de escolaridade até o ensino fundamental ou fundamental incompleto, possuem menos de um salário mínimo ou um salário mínimo, indo ao encontro com estudos na mesma área (Irffi et al, 2010;Medeiros & Saldanha, 2012;Oliveira, Moura, Araújo, & Andrade, 2015;Reis, Santos, Dantas, & Gir, 2011;Said & Saidl, 2015).…”

“…No entanto, o estudo apontou que a maioria dos participantes está desempregada, o que vai de encontro com os resultados dos estudos anteriores, pois apontam para uma amostra que está, em sua maioria, empregada (Medeiros & Saldanha, 2012;Oliveira et al, 2015). A média de idade é de 41 anos; já a literatura apresenta uma média de idade de 34 ou 35 anos (Irffi et al, 2010;Medeiros & Saldanha, 2015).…”

Representações Sociais Da Qualidade De Vida De Pessoas Que Vivem Com Hiv/Aids

“…15 In this sense, in recent years, interest in the development of research to assess the QoL of individuals with HIV/AIDS, based on human needs, has been increasing, since PLHA are affected by the chronic nature of the disease, extending from the clinical-laboratory results to the sociocultural and bioethical dimensions. 16 The identification of the PLHA factors that can be modified is fundamental for health decision making, for the implementation of care strategies and for the optimization of the use of resources from the health services, with the aim of improving the well-being of these people. 17 Currently, PLHA's greatest concern is to increase or improve QoL, not related only to the efficacy of life-prolonging treatments, 18 but also in relation to personal and social spheres, which promote social isolation and low self-esteem, hampering the interpersonal relationships.…”

“…16 The identification of the PLHA factors that can be modified is fundamental for health decision making, for the implementation of care strategies and for the optimization of the use of resources from the health services, with the aim of improving the well-being of these people. 17 Currently, PLHA's greatest concern is to increase or improve QoL, not related only to the efficacy of life-prolonging treatments, 18 but also in relation to personal and social spheres, which promote social isolation and low self-esteem, hampering the interpersonal relationships. In addition, it requires changes in lifestyle, to better match the treatment with daily routines.…”