Prevalência de achados cutâneos em portadores de esclerose sistêmica: experiência de um hospital universitário

Abstract

Resumo: FUNDAMENTOS -A esclerose sistêmica é colagenose pouco comum e muito rica em manifestações cutâneas. OBJETIVO -Estudar a prevalência das manifestações cutâneas na esclerose sistêmica em geral e nos seus diferentes subtipos (formas limitada, generalizada e mista). MÉTODOS -Analisaram-se 32 pacientes de esclerose sistêmica (20 com forma limitada, oito com generalizada e quatro com forma mista) quanto à esclerose de pele, fenômeno de Raynaud, cicatrizes estelares, telangiectasias, leucomelanodermia, microstomia, calcinose e prurido. RESULTADOS -Encontraram-se esclerose de pele e fenômeno de Raynaud em 100% dos pacientes; cicatrizes estelares em 65,6%; telangiectasias em 43,7%; leucomelanodermia em 43,7%; microstomia em 31,25%; prurido em 28,1% e calcinose em 12,5%. Não se observaram diferenças entre as formas localizada e difusa da doença, sendo p=1 para cicatrizes estelares; p=0,69 para telangiectasias; p= 0,22 para microstomia, p=1 para calcinose e prurido. A forma mista de doença não diferiu das formas isoladas (limitada e difusa) quanto aos mesmos achados. CONCLUSÕES -As manifestações mais comuns na esclerose sistêmica são a esclerose de pele e o fenôme-no de Raynaud, e a mais rara é a calcinose. As três formas apresentam freqüências semelhantes de Raynaud, cicatrizes estelares, microstomia, telangiectasia, calcinose e prurido. Palavras-chave: Doença mista do tecido conjuntivo; Esclerodermia difusa; Esclerodermia limitada; Escleroderma sistêmico

Autoanticorpos em esclerose sistêmica e sua correlação com as manifestações clínicas da doença em pacientes do Centro-Oeste do Brasil

“…doença e diferentes estágios de manifestaç ões clínicas e atividade da doença, mas que é muito semelhante a outras populaç ões de pacientes do país e mesmo de outras localidades. [33][34][35][36][37][38] Objetivou-se estudar nessa população de pacientes com ES a correlação entre o perfil de autoanticorpos específicos (anti-SCL70, ACA e anti-POL3) e as manifestaç ões clínicas e laboratoriais. Em concordância com outras populaç ões, os nossos pacientes eram principalmente do sexo feminino (97,83%) e da forma limitada da doença (47,8%), com idade média de 50 anos e cor branca (50%); 65% dos pacientes apresentaram manifestação inicial de fenômeno de Raynaud antes do diagnóstico, o diagnóstico da doença ocorreu principalmente entre cinco e 10 anos (50%), o tempo de duração da doença médio de foi de nove anos e escore cutâneo modificado de Rodnan médio foi de 13,66.…”

Esclerodermia localizada na criança: aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos

“…O prognóstico é bom: formas superficiais melhoram após três anos, em média. 23,24 Clinicamente, subdivide-se em cinco formas: em placas, linear, em golpe de sabre, generalizada e panesclerótica. Após a formação de eritema inicial, ocorre a formação de placa de coloração amarelo-brancacenta, elevada ou deprimida, limitada por eritema azul-violáceo (lilac ring).…”