Prevalence of Vasculitic Neuropathy in Wegener Granulomatosis

Primary and secondary vasculitic neuropathy

“…The mean interval between the onset of WG and neurological manifestations was 8.4 months. However, in a recent study peripheral neuropathy was inaugural in a higher proportion of patients with WG than previously thought [11], a finding which was not accepted by all [9].…”

Primary and secondary vasculitic neuropathy

“…The mean interval between the onset of WG and neurological manifestations was 8.4 months. However, in a recent study peripheral neuropathy was inaugural in a higher proportion of patients with WG than previously thought [11], a finding which was not accepted by all [9].…”

Les vascularites nécrosantes primitives et secondaires du système nerveux périphérique

“…Au cours de la granulomatose de Wegener, la neuropathie périphérique est observée la moitié des cas environ, mais elle survient habituellement plusieurs mois après les autres manifestations de la maladie [23]. Récemment, de Groot et collègues [24] ont trouvé une forte proportion de polyneuropathies symétriques inaugurales dans ce contexte, mais les auteurs ont omis d'exclure les autres causes de neuropathie distale symétrique chez ces patients [25]. Une particularité également de la granulomatose de Wegener est de s'accompagner plus fréquemment que la périartérite noueuse d'atteinte des nerfs oculomoteurs, d'atteinte du SNC et des méninges, ce qui la rapproche des manifestations neurologiques de la sarcoïdose, et surtout de façon constante d'élévation des ANCA, qui l'en différencie, tout comme certains caractères cliniques.…”

Primary and secondary vasculitic neuropathy

“…The mean interval between the onset of WG and neurological manifestations was 8.4 months. However, in a recent study peripheral neuropathy was inaugural in a higher proportion of patients with WG than previously thought [11], a finding which was not accepted by all [9].…”

Les vascularites nécrosantes primitives et secondaires du système nerveux périphérique

“…Au cours de la granulomatose de Wegener, la neuropathie périphérique est observée la moitié des cas environ, mais elle survient habituellement plusieurs mois après les autres manifestations de la maladie [23]. Récemment, de Groot et collègues [24] ont trouvé une forte proportion de polyneuropathies symétriques inaugurales dans ce contexte, mais les auteurs ont omis d'exclure les autres causes de neuropathie distale symétrique chez ces patients [25]. Une particularité également de la granulomatose de Wegener est de s'accompagner plus fréquemment que la périartérite noueuse d'atteinte des nerfs oculomoteurs, d'atteinte du SNC et des méninges, ce qui la rapproche des manifestations neurologiques de la sarcoïdose, et surtout de façon constante d'élévation des ANCA, qui l'en différencie, tout comme certains caractères cliniques.…”

Primary and secondary vasculitic neuropathy

“…The mean interval between the onset of WG and neurological manifestations was 8.4 months. However, in a recent study peripheral neuropathy was inaugural in a higher proportion of patients with WG than previously thought [11], a finding which was not accepted by all [9].…”

Les vascularites nécrosantes primitives et secondaires du système nerveux périphérique

“…Au cours de la granulomatose de Wegener, la neuropathie périphérique est observée la moitié des cas environ, mais elle survient habituellement plusieurs mois après les autres manifestations de la maladie [23]. Récemment, de Groot et collègues [24] ont trouvé une forte proportion de polyneuropathies symétriques inaugurales dans ce contexte, mais les auteurs ont omis d'exclure les autres causes de neuropathie distale symétrique chez ces patients [25]. Une particularité également de la granulomatose de Wegener est de s'accompagner plus fréquemment que la périartérite noueuse d'atteinte des nerfs oculomoteurs, d'atteinte du SNC et des méninges, ce qui la rapproche des manifestations neurologiques de la sarcoïdose, et surtout de façon constante d'élévation des ANCA, qui l'en différencie, tout comme certains caractères cliniques.…”