Pilomatrixoma: Diagnóstico ecotomográfico

P, Carolina Whittle; M, Winston Martínez; P, Gina Baldassare; P, Gabriela Smoje; M, Kristel Bolte; M, David Busel; González, Sergio

doi:10.4067/s0034-98872003000700004

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“…La imagen ecográfica característica corresponde a un nódulo bien definido, con halo hiperecogénico periférico, parcialmente calcificado o con microcalcificaciones. 10 El curso clínico del pilomatrixoma suele ser benigno con estabilización de su crecimiento.…”

Section: Discussionunclassified

Pilomatrixoma: una presentación clínica inusual

R¹,

N²,

A³

et al. 2011

Arch Argent Pediat

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Presentación de casos clínicos RESUMENEl pilomatrixoma, una neoplasia benigna poco frecuente, se origina de la matriz del folículo piloso. Es más frecuente durante la infancia, especialmente entre los 5 y 15 años de edad. La forma múltiple de pilomatrixoma es rara y su presencia se asocia a síndromes sistémicos, entre los cuales destaca la distrofia miotónica. El diagnóstico de pilomatrixoma es fundamentalmente clínico. Estudios complementarios como la ecografía pueden ser útiles para confirmar su diagnóstico. La resección quirúrgica de la lesión corresponde el tratamiento curativo, con baja tasa de recurrencia. Se presenta una paciente de sexo femenino, de 17 años de edad, por su pilomatrixoma de características clínicas inusuales en edad pediátrica: variante anetodérmica, forma múltiple y crecimiento rápido. Palabras clave: pilomatrixoma, tumor cutáneo benigno en niños.SUMMARY Pilomatrixoma is a rare, benign neoplasm that is derived from hair matrix cells. It is more frequent during childhood, especially between the ages of 5 and 15 years. Pilomatrixoma is usually a hard, well circumscribed, solitary lesion, and can be located on any part of the body, except palms and soles, with a predilection for maxilofacial region. Multiple pilomatrixomas are rare and they have been associated with various systemic syndromes, of which myotonic dystrophy has been the most described. The diagnosis of pilomatrixoma is fundamentally clinical. Complementary studies such as ultrasound can be useful to confirm the diagnosis. Excisional surgery is the standard curative treatment. We present a 17-year-old female patient with an extremely uncommon clinical presentation of pilomatrixoma: multiple lesions, anetodermic, and rapid growth. Key words: pilomatrixoma, benign skin tumor in children. INTRODUCCIÓNEl pilomatrixoma es una neoplasia cutánea benigna de la matriz del folículo piloso de causa desconocida. Es más frecuente durante la infancia, especialmente entre los 5 y 15 años de edad. No existen datos concluyentes con respecto a su incidencia real, pues frecuentemente se lo confunde con otras lesiones cutáneas benignas. 1 A pesar de ello, diversos autores aseguran que se trata de un tumor frecuente; corresponde al 10% de los tumores cutáneos de los niños. Clínicamente, se presenta como una lesión única, dérmica o subcutánea, con morfología de pápula o nódulo, de consistencia firme a la palpación, debido a su frecuente calcificación secundaria. Puede aparecer en cualquier parte de la piel con folículos pilosos.3,4 Existe una variante poco frecuente, denominada pilomatrixoma anetodér-mico, que se presenta como un nódulo solitario duro, que se palpa dentro de un saco de consistencia blanda, debido al gran componente linfático y al tejido conectivo laxo que lo rodea. Otra variante infrecuente es el pilomatrixoma perforante, en el cual la epidermis que recubre el pilomatrixoma exhibe una úlcera por donde el material cálcico perfora la epidermis y drena al exterior.

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Section: Discussionunclassified

Pilomatrixoma: una presentación clínica inusual

R¹,

N²,

A³

et al. 2011

Arch Argent Pediat

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“…Su incidencia es de 1/1.000 de todos los tumores cutáneos, puede aparecer a cualquier edad aunque tiene 2 picos de incidencia: en la infancia y adolescencia (5-15 años) y en el adulto (50 y 65 años) 3 .…”

Section: Discussionunclassified

“…La localización en 90% de los casos es en cara, cuello y extremidades superiores 3 , aunque se han descrito otras localizaciones como extremidades inferiores y paratesticulares [6][7][8] .…”

Section: Discussionunclassified

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Pilomatrixoma nasal: Nasal pilomatricoma

et al. 2009

Rev. Otorrinolaringol. Cir. Cabeza Cuello

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“…9 Además, en la ecografía, se puede presentar como una lesión bien delimitada, con halo hipoecogénico periférico, que presenta microcalcificaciones aisladas, o como un nódulo totalmente calcificado, con intensa sombra acústica posterior, el cual no presenta halo periférico. 10 El mastocitoma solitario se manifiesta como una placa infiltrada de consistencia elástica de coloración rosada-amarillenta o marrón, pero se diferencia por ser pruriginosa con aspecto de piel de naranja. 11 Los hemangiomas subcutáneos o profundos pueden presentarse como tumores cubiertos por piel normal de consistencia blanda y límites imprecisos al palparlos.…”

Section: Conflicto De Interesesunclassified

Xantogranuloma juvenil solitario congénito. Caso clínico

et al. 2017

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Presentación de casos clínicos RESUMENEl xantogranuloma juvenil es una patología benigna y representa la forma más común de histiocitosis de células no Langerhans. Está caracterizado por la presencia de pápulas o nódulos firmes de coloración rosada o amarillo amarronada, que comprometen, principalmente, la piel y, de forma excepcional, otros órganos. Es una entidad autolimitada con una involución espontánea en los primeros 5 años de vida. Presentamos a una paciente de 1 mes de vida con una lesión congénita en el abdomen, cuya histopatología mostró la presencia de células gigantes multinucleadas de Touton, características de esta patología. Destacamos la presentación infrecuente de este tipo de lesión y la importancia de los múltiples diagnósticos diferenciales que se deben tener en cuenta debido a la edad de la paciente y a sus características. Palabras clave: histiocitosis de células no Langerhans, xantogranuloma juvenil, pared abdominal. ABSTRACTJuvenile xanthogranuloma is a bening pathology and it represents the most common form of non-Langerhans cell histiocytosis. It is characterized by the presence of papules or firm nodules of a pinkish or yellow-brownish nature, which mainly compromise the skin and, exceptionally, other organs. It is a self-limited entity having a spontaneous regression during the first five years of life. We report the case of a one-month-old patient who presented a congenital tumor in the abdomen, whose histopathology showed the presence of multinucleated giant Touton cells, which are typical of this pathology. We emphasize the rare occurrence of this type of lesion and the importance of the multiple differential diagnosis to be taken into account due to the age of the patient and the characteristics of the lesion.

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Pilomatrixoma: Diagnóstico ecotomográfico

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Pilomatrixoma: una presentación clínica inusual

Pilomatrixoma: una presentación clínica inusual

Pilomatrixoma nasal: Nasal pilomatricoma

Xantogranuloma juvenil solitario congénito. Caso clínico

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