On the structure of transition metals complexes with the new tridentate dye of thiazole series: Theoretical and experimental studies

Fizer, Maksym; Sidey, Vasyl; Tupys, Andrii; Ostapiuk, Yu. V.; Tymoshuk, Oleksandr; Bazeľ, Yaroslav

doi:10.1016/j.molstruc.2017.08.037

Cited by 40 publications

(22 citation statements)

References 72 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Typically, good results in explanation and prediction of reactivity can be obtained by a combination of a few different approaches . This is why we have calculated the CFF, which is a local reactivity and selectivity descriptor.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Reactions of N‐alkenyl Thioureas with p‐alkoxyphenyltellurium Trichlorides

Kut

Fizer

Onysko

et al. 2018

Journal of Heterocyclic Chem

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

N‐Аlkenyl thioureas, under the action of aryltellurium trichlorides, form the addition products N‐{2‐chloro‐3‐[dichloro(4‐alkoxyphenyl)‐tellanyl]propyl} thioureas or the intramolecular cyclization products 5‐{dichloro(4‐alkoxyphenyl)‐telluromethyl}‐2‐phenylamino‐4,5‐dihydro‐1,3‐thiazole hydrochlorides. The reaction route depends on the nature of the substituent in the thiourea. The Fukui function reactivity indexes identify the electrophilic/nucleophilic centers and explain the possible cyclization reaction in the case of phenyl substituted thioureas. In the case of other substituents, the calculated values of partial atomic charges clearly predict that the addition reaction is more possible.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Reactions of N‐alkenyl Thioureas with p‐alkoxyphenyltellurium Trichlorides

Kut

Fizer

Onysko

et al. 2018

Journal of Heterocyclic Chem

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…1). Раніше було описано синтез цієї речовини, визначено її структуру рентгенівським, ЯМР-та ІЧ-спектральним методами, вивчено процес дисоціації і термічного розкладу барвника та досліджено його взаємодію з іонами перехідних металів у водних розчинах [7][8][9][10][11]. Однак заслуговують на увагу також флуоресцентні та вольтамперні характеристики цієї речовини, а також можливість використання її в особливих цілях, а саме як протолітометричний індикатор чи для безприладного аналізу на папері, про що йтиметься далі.…”

Section: вступunclassified

A new azo dye of thiazole series: some properties, application in deviceless detection of toxic metal ions and in acid-base titrations

Tupys¹,

Tymoshuk²,

Ostapiuk³

2019

Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

Охарактеризовано та використано в аналітичних цілях новий реагент із родини тіазолілазонафтолових барвників -1-(5-бензилтіазол-2-іл)азонафтален-2-ол (BnTAN). Отримано зображення кристалів речовини під поляризаційним мікроскопом. Виявлено та вивчено флуоресцентні властивості сполуки. Досліджено вольтамперну поведінку речовини під час відновлення на ртутному крапаючому електроді. Оцінено можливість використання азобарвника як індикатора кислотно-основного титрування. Приготовано тест-стрічки на основі розчину BnTAN для якісного та напівкількісного аналізу іонів перехідних металів. З'ясовано, що іони Cu 2+ , Cd 2+ , Ni 2+ та Zn 2+ (менш контрастно -Hg 2+ та Co 2+ ) взаємодіють з BnTAN на папері, про що свідчила зміна забарвлення стрічок з помаранчевого на синьофіолетове.Ключові слова: тіазолілазонафтолові барвники, флуоресценція, кислотно-основне титрування, спектрофотометрія, тест-стрічка.

show abstract

“…13 These compounds exhibit different biological activity, in particular hypoglycemic, antimicrobial, fungicidal, antiviral, antiinflammatory, and antitumor. [14][15][16] In our previous studies, the physicochemical properties of the new reagents: 5-hydroxyimino-4-imino-1,3thiazo lidin-2-one (HITO), 4-[N'-(4-imino-2-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-hydrazino]-benzenesulfonic acid and 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol, which belong to the class of azolidones, and the interaction of Pd(II), Rh(III), Pt(IV), Ir(IV), Cu(II), Zn(II), Cd(II), Ni(II), and Hg(II) ions with these reagents were investigated [17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28] and the methods of their determination with good metrological characteristics were proposed. [18][19][20][21][22][23][24][25]27,28 Therefore in this paper, we investigated the interaction of ruthenium(IV) ions with 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Spectrophotometric Determination of Ru(IV) Using 5-Hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one as a Novel Analytical Reagent

Tymoshuk¹,

Oleksiv

Khvalbota³

et al. 2019

ACSi

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

The interaction of Ru(IV) ions with a novel analytical reagent-5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one, by spectrophotometric method was investigated. The complex is formed at pH 5.0 in acetate buffer medium after heating in the boiling water bath (~371 K) for 25 min. The complex has maximum absorption at 350 nm and is stable for 24 h. Beer's law is valid over the concentration range of 0.5-6.1 µg mL-1 for Ru(IV). The molar absorptivity at λ = 350 nm is 6.21 × 10 3 L mol-1 cm-1. The limit of detection of this method is 0.2 µg mL-1. The interfering effect of various cations and anions on the spectrophotometric determination of the Ru(IV) were investigated. The proposed method was successfully applied to the determination of Ru(IV) in alloys.

show abstract

On the structure of transition metals complexes with the new tridentate dye of thiazole series: Theoretical and experimental studies

Cited by 40 publications

References 72 publications

Reactions of N‐alkenyl Thioureas with p‐alkoxyphenyltellurium Trichlorides

Reactions of N‐alkenyl Thioureas with p‐alkoxyphenyltellurium Trichlorides

A new azo dye of thiazole series: some properties, application in deviceless detection of toxic metal ions and in acid-base titrations

Spectrophotometric Determination of Ru(IV) Using 5-Hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one as a Novel Analytical Reagent

Contact Info

Product

Resources

About