Ocular Findings in Homozygous Sickle Cell Anemia in Jamaica

Condon, P. I.; Serjeant, G. R.

doi:10.1016/0002-9394(72)90005-0

Cited by 126 publications

(52 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…There were nine patients with SS disease and homozygous alpha thalassaemia, four of whom had no closure at last examination (ages 7,8,10, and 12 years). Analysis at age 7 years, when data were ).…”

Section: Retinal Patchesmentioning

confidence: 99%

Sickle cell retinopathy in Jamaican children: further observations from a cohort study.

Talbot

Bird²,

Maude³

et al. 1988

British Journal of Ophthalmology

View full text Add to dashboard Cite

Section: Retinal Patchesmentioning

confidence: 99%

Sickle cell retinopathy in Jamaican children: further observations from a cohort study.

Talbot

Bird²,

Maude³

et al. 1988

British Journal of Ophthalmology

View full text Add to dashboard Cite

“…Este, muito frequente, mostrou-se presente em 95% dos olhos examinados e a tortuosidade vascular retiniana (Figura 2) em 36,6%. Os "black sunburst" (Figura 3), que correspondem à hiperplasia e hipertrofia do epitélio pigmentado da retina, secundários às hemorragias, foram encontrados em 24,4% dos exames, sendo a terceira alteração mais frequente, ratificando estudos anteriores (8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15) . A presença de estrias angióides em 5,5% dos casos merece ênfase em função de sua evolução natural que somada à retinopatia falciforme, aumenta o risco de seus portadores ao longo do tempo de desenvolver perda visual grave (16) .…”

Section: Resultsunclassified

“…A variável genótipo mostrou maior número de homozigotos SS, seguidos dos SC e S-Tal respectivamente, conforme todos os estudos relacionados (8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15) . Sobre os estudos que concluíram que o eletrorretinograma seria útil no monitoramento da evolução da retinopatia falciforme (19,20) , o presente estudo obteve dados opostos.…”

Section: Resultsunclassified

Alterações oculares e eletrorretinográficas na doença falciforme

David¹,

Júnior²,

Rodrigues³

2011

Arq. Bras. Oftalmol.

View full text Add to dashboard Cite

INTRODUÇÃODentre as anemias hemolíticas crônicas, a doença falciforme é a mais frequente e incapacitante em nosso meio. Aproximadamente 0,3% a 3% dos nascidos vivos no Estado do Rio de Janeiro, apresentam anemia falciforme e traço falcêmico, respectivamente (1) ; cerca de 0,3% das crianças negras nos Estados Unidos são homozigotos SS (2) . A anemia falciforme é caracterizada pela produção de hemoglobinas anormais que deformam e tornam rígidas as hemácias, causando o aumento da viscosidade sanguínea e oclusão da microcirculação em graus variáveis (3) . As limitações físicas por todo o organismo aumentam em frequência e intensidade com o passar dos anos. Sabe-se que suas alterações oculares têm grande incidência e podem levar à amaurose irreversível. Estas possibilitam excepcional visualização e documentação, viabilizando sua análise precisa e bem documentada. Deve-se ressaltar que os quadros oculares são de início assintomático, o que torna imperioso o exame oftalmoló-gico completo e sob midríase dos portadores de doença falciforme. RESUMO

show abstract

“…[1][2][3][4][5] The authors are only aware of one described case where this change has occurred following closed globe trauma. 6 Anastomoses have been described affecting arterial only, venous only, or both types of vessels.…”

Section: Commentmentioning

confidence: 99%