медицини праці імені Ю. І. Кундієва Національної академії медичних наук України», м. Київ 2 Інститут фізіології імені О.О. Богомольця НАН України, м. Київ 3 Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ Вступ. Найпоширенішими серед професійних захворювань в Україні є хвороби бронхолегеневої системи. У струк турі шкідливих і небезпечних виробничих чинників, які призводять до їхнього розвитку, наявні такі, що обумов люють порушення в системі репарації ДНК та можуть обумовлювати індукцію мутагенезу. Мета дослідження-вивчити розподіл частот алелів і генотипів гена репарації XPD (rs799793) у хворих з патологією бронхолегеневої системи серед працівників пилових професій азбоцементних підприємств і вугільних шахт України. Матеріали та методи дослідження. У дослідження увійшли дві категорії працівників: робітники азбестоцемент них підприємств України (n = 92) і шахтарі (n = 98). Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи гена XPD (rs799793). Отримані результати обробляли статистично з використанням програм Orion 7.0, Statistica та Excel 2000. Результати. У результаті виконаного дослідження встановлені частоти генотипів гена XPD (rs799793) у професій них групах шахтарів і працівників азбестоцементної промисловості України. Величина OR мінорного алеля XPD*Asn у працівників азбестоцементних підприємств вказувала на кореляцію порушень у системі ексцизійної репарації нуклеотидів з ризиком розвитку бронхолегеневої патології (OR = 1,34; 95 % СІ: 0,69-2,59), у той час, як домінантний алель XPD*Asp чинив протективну дію для його носіїв (OR = 0,75; 95 % СІ: 0,39-1,44). При вивченні частот генотипів гена XPD (rs799793) встановлено, що генотип XPD*Asn/Asn асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології та пригніченням ефективності ексцизійної репарації нуклеотидів у популяції працівни ків азбестоцементних підприємств України (OR = 2,15; 95 % CI: 1,71-2,70, р ≤ 0,01, c 2 = 6,35). Висновки. У результаті виконаного молекулярногенетичного дослідження поліморфізму гена XPD (rs799793) вста новлено, що генотип XPD*Asn/Asn асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології та пригніченням ексцизійної репарації нуклеотидів у популяції працівників азбестоцементних підприємств України. Виявлено, що серед працівників азбестоцементних підприємств носії алеля XPD*Asn мають підвищений ризик розвитку бронхо легеневої патології, а носійство алеля XPD*Asp чинить протективну дію до розвитку зазначеної патології. Ключові слова: бронхолегенева патологія, молекулярно-генетичні маркери, XPD