Novel insights into the role of immune cells in skin and inducible skin-associated lymphoid tissue (iSALT)

Abstract

Summarye skin is equipped with serial barriers that provide rapid and e cient protection against external intruders. Beneath the epidermal physical barriers of the stratum corneum and the tight junctions, the integrated immune systems in both the epidermis and the dermis act in a coordinated manner to protect the host.is "immunological" barrier is composed of various cells, including skin-resident cells, such as keratinocytes, dendritic cells, tissue-resident macrophages, resident memory T cells, mast cells, and innate lymphoid cells. Additionally, in ltrating memory T cells, monocytes, neutrophils, basophils, and eosinophils are recruited in support of the host immunity.In addition to discussing the role of each of these cellular populations, we describe the concept of skin associated lymphoid tissue (SALT), which reminds us that the skin is an important component of the lymphatic system. We further describe the newly discovered phenomenon of multiple cell gathering under skin in ammation, which can be referred to as inducible SALT (iSALT). iSALT contributes to our understanding of SALT by highlighting the importance of direct cell-cell interaction in skin immunity.Cite this as Ono S, Kabashima K. Novel insights into the role of immune cells in skin and inducible skin-associated lymphoid tissue (iSALT). Allergo J Int 2015;24:170-9

Maternal ω3 docosapentaenoic acid inhibits infant allergic dermatitis through TRAIL‐expressing plasmacytoid dendritic cells in mice

“…During the sensitization phase of the murine DNFB‐induced CHS model, conventional dendritic cells (cDCs), epidermal Langerhans cells, and Langerin + dermal DCs in the skin take up hapten and present it to T cells . In the elicitation phase, repeat exposure of cDCs to hapten leads to inflammation and consequent activation of IFN‐γ–producing CD8α + T cells and other inflammatory cells (eg, neutrophils, M1‐ and M2‐type macrophages) . It was suggested that IL‐17–producing T cells, which also have a potential to produce IL‐22, contributed to exacerbating DNFB CHS responses .…”

Regulation of blood vascular permeability in the skin

“…The molecular detail of underlying mechanism for the dysregulation of paracellular permeability is discussed in other reviews [ 4 ]. In addition to vascular leakage, postcapillary venules can also serve as the specific site of leukocyte infiltration and inflammatory cell gathering, which is essential for immune responses in the skin [ 35 – 38 ].…”

Role of dendritic cells in maintenance of the skin structural homeostasis.

“…ИСК представлена клетками как врожденного, так и адаптивного иммунитета. На сегодня к ИСК относят клетки Лангерганса и кератиноциты эпидермиса, обеспечивающие не только формирование механического барьера, но также распознавание патогенов с помощью патоген-распознающих рецепторов (PRRs), а также продукцию антимикробных факторов, цитокинов и хемокинов [1,3]. Представительство клеток, DOI: https://doi.org /10.26641/1997-9665.2016.3.14-18 способных распознавать патогены с помощью PRRs, в подлежащей дерме более сложное и разнообразное.…”

“…Гранулы Бирбека формируются в системе эндосом, имеют форму палочки или теннисной ракетки с поперечной исчерченностью, их образование тесно связано с накопления Лангерина. После получения сигнала о повреждении КЛ активируются, захватывают антиген, а его процессинг сопровождается миграцией КЛ через систему лимфатических сосудов кожи в регионарные лимфатические узлы [3]. Предполагается, что основным эффектом активации КЛ является развитие толерантности через стимуляцию Treg [14].…”

“…Ярким примером тому является псориаз, развитие которого ассоциировано с Th1-и Th17-типом воспаления [18]. При этом цепочка патогенетических событий включает: продукцию кератиноцитами ИЛ-1β, ИЛ-6, и ФНО-α при параллельной секреции пДК Интерферона α. Это ведет к активации локальных дДК и секреции ИЛ-23, результатом чего является премирование наивных Т-клеток в Th1 и/или Th17 подтипы в регионарных лимфатических узлах [3,18]. Признано, что при этом ключевую роль играет регуляторная ось ИЛ-23/ИЛ-17/ИЛ-22.…”